Га-ксилол

Cтраница 1

Технологическая схема получения диметилтерефталата. [1]

Сконденсировавшийся га-ксилол возвращается в низ колонны. [2]

Из га-ксилола получается терефталевая кислота, применяемая в производстве полиэфирных волокон ( терилен, дакрон, терон) и алкидных смол. [3]

Окисление га-ксилола проводится азотной кислотой, воздухом или чистым кислородом. [4]

Окисление га-ксилола протекает по радикально-цепному мф ханизму. В присутствии катализатора - солей переходных мЦ таллов - возможно также развитие ионных и ион-радикальны реакций. Тем не менее образующиеся в процессе окисления ме тилбензильные радикалы R - СН2 ( где R CH3 - СвН4 - -) быстр. Последние, взаимодействуя с га-ксилолом ( или про дуктами его окисления), дают гидропероксид га-ксилола - очев лабильное соединение либо распадаются, как и гидропероксид, образованием альдегидов по выше рассмотренной схеме окисле. [5]

Суспензия га-ксилола из кристаллизаторов I ступени поступает в непрерывнодейству-ющую отстойно-фильтрующую центрифугу. Маточный раствор отстойной зоны отводят с установки, а осадок направляется в фильтрующую зону центрифуги, где его промывают толуолом. Товарный продукт содержит более 99 вес. [6]

Кристаллы га-ксилола отделяют от маточного раствора на вращающемся вакуум-фильтре. После повторной кристаллизации га-ксилол выделяется центрифугированием. [7]

Как превратить га-ксилол в 2-хлор - 6-нитротолуол. [8]

Диизобутил образует га-ксилол в количестве 35 % при трехкратном пропускании над катализатором; w - октан дает 10 % ароматических углеводородов - этилбензола и о-ксилола; диизоамил при однократном пропускании превращается на 8 7 % в ж-цимол. [9]

Каталитическое окисление га-ксилола кислородом в жидкой фазе проводится при 120 С при атмосферном давлении или при 150 - 200 С под давлением 20 - 30 ат в присутствии катализатора - нафтената или резината кобальта или марганца с выходом 80 % - Реакция останавливается на стадии образования га-толуиловой кислоты. Для этого толуиловая кислота переводится в ее метиловый эфир, который далее подвергается окислению. Расход га-ксилола составляет 0 65 - 0 75 т на 1 т диметилтерефталата. [10]

При окислении га-ксилола в ходе реакции выпадает мел - кодие псрсный осадок л-толуиловой кислоты, что может вызвать некоторые трудности при отборе проб и забипанне бар-битера при глубокой котгверсии. По результатам анализа получают зависимость концентрации толуиловой кислоты п реакционной массе от времени. [11]

При окислении га-ксилола кислородом воздуха в присутствии ацетата кобальта реакция ускоряется при добавлении уксусного альдегида. [12]

При окислении га-ксилола азотной кислотой ( при 150 С выход терефталевой кислоты несколько повышается. Однако и в этом случае одностадийный метод нерентабелен. [13]

Зависимость содержания га-ксилола в осадке от производительности центрифуги. [14]

Зависимость содержания га-ксилола в осадке от производительности центрифуги показана на рис. 3.29. Приведенная зависиместь получена при содержании га-ксилола в сырье 89 вес. [15]

Страницы: 1 2 3 4