Га-ксилол
Cтраница 3
Предлагается [205, 206] для увеличения выхода га-ксилола ( до 60 - 70 вес. [31]
Влияние различных десорбентов при выделении га-ксилола на К-Ва - формах цеолита X изучали следующим образом: в сырье ( смесь ароматических углеводородов С8) добавляли 75 % углеводородов, которые могут быть использованы в качестве десорбентов. [32]
Фирмой U0P разработан процесс выделения га-ксилола адсорбцией на неподвижном слое цеолита в жидкой фазе при 120 - 180 С. [33]
Одним из промышленных методов выделения га-ксилола остается низкотемпературная кристаллизация смеси аренов С8, полученной после ректификационного удаления о-ксилола. Применяется как одно -, так и двухступенчатая кристаллизация га-ксилола. [34]
 |
Фазовая диаграмма равновесия для системы п-ксилол-трех - - бромистая сурьма. [35] |
Подробное исследование процесса показало, что га-ксилол может быть выделен при значительно более высоких температурах, чем в процессах обычной кристаллизации. [36]
Толуиловый альдегид получают в основном из га-ксилола, однако, с учетом более низких цен на толуол, рассмотренный процесс считается перспективным. Окислением га-толуилового альдегида может быть получена терефталевая кислота. [37]
 |
Влияние температуры на растворимость ароматических углеводородов С8 в смеси. [38] |
Снижение содержания о-кси-лола способствует уменьшению количества га-ксилола, связанного в наиболее легко получаемой эвтектической смеси ( пара орто), что благоприятствует кристаллизации большего количества чистого га-кси-лола. Выход выделяемого - ксилола из смеси ароматических углеводородов Се растет с понижением количества о-ксилола. [39]
 |
Влияние воды на окисление ж-ксилола серой. [40] |
Из всех изложенных выше методов окисления га-ксилола для окисления ж-ксилола или смеси мета - и параизомеров применяется двухступенчатое окисление воздухом; в этом случае, чтобы получить оптимальное превращение, метиловый эфир ж-толуиловой кислоты окисляют в условиях, мало отличных от условий окисления метилового эфира n - толуиловой кислоты. [41]
 |
Материальные потоки при получении га-ксилола. [42] |
В расчетах было принято, что га-ксилола в сырье 21 вес. I ступени около - 65 С ( содержание п-кси - лола в маточном растворе 9 6 вес. I, II и II If ступеней содержится соответственно 15, 5 и 5 вес. [43]
В процессе адсорбционного выделения парекс отбор га-ксилола принят равным 84 5 %, а отбор о-ксилола при ректификации - 88 5 % от их потенциального содержания в потоках, поступающих на выделение. В связи с высокими отборами целевых продуктов на стадии выделения снижается нагрузка на установку изомеризации. Количество побочных продуктов реакции ( в расчете на исходное сырье) уменьшается. Высокая селективность процесса изомеризации и малые циркулирующие потоки позволили осуществить процесс с высоким выходом целевых продуктов - 92 6 вес. [44]
Сырьем для получения о - и га-ксилола служат ксилольные фракции, выделенные из продуктов каталитического риформин-га, пиролиза бензинов, дисщхшорционирования толуола. [45]
Страницы: 1 2 3 4