Га-ксилол

Cтраница 2

Предложен способ выделения га-ксилола, заключающийся в его кристаллизации при прямом контакте с хладагентом, например с этиленом. Смесь аренов С8 и этилена поступает в нижнюю часть кристаллизационной колонны, где за счет испарения этилена температура снижается до - 73 С. [16]

Так, содержание га-ксилола в смеси изомеров при метилировании толуола при 350 С на цеолите ZSM-5 повышается с 84 до 100 % ( мае. [17]

Схема выделения / z - ксшюла из фракции С8 на заводе Гумбл Ойл Рефайнинг Компани.| Схема выделения ж-ксилола из ксилольной фракции посредством экстракции фтористым бором и фтористоводородной кислотой. [18]

Возможно также получение га-ксилола из диизобутена ( см. стр. [19]

Отношения изомеров, образующихся в реакциях фенилирования. [20]

Выход этана из га-ксилола, однако, меньше 1 % от акцептируемого метана, и доля реакции соединения метильных радикалов незначительна. [21]

Смесь 106 г га-ксилола, 24 9 г ацетата кобальта ( II) ( тетрагидрата), 21 6 г метилэтилкетона и 900 г уксусной кислоты нагревают до 90 С и при размешивании пропускают постепенно кислород. Цвет реакционной смеси меняется от фиолетового до темно-зеленого и резко увеличивается поглощение кислорода. Через 24 ч реакцию заканчивают, охлаждают и отфильтровывают терефталевую кислоту. Какие промежуточные продукты могут образоваться. [22]

В результате окисления га-ксилола кислородом воздуха при температуре выше 100 С в присутствии нафтената или олеата кобальта получается га-толуиловая кислота, котоую этерифици-руют метиловым спиртом при 175 - 180 С и давлении 25 - 28 ат. Образующийся при этсм метиловый эфир га-толуиловой кислоты ( метил-га-толуилат) окисляют кислородом воздуха в тех же условиях, но при более высокой температуре ( 150 - 200 С) до монометилового эфира терефталевой кислоты. [23]

Варианты одностадийного окисления га-ксилола в терефтале вую кислоту различаются главным образом применяемыми ката лизаторами и промоторами. [24]

Происходит медленный рост кристаллов га-ксилола. [25]

Терефталевая кислота производится окислением га-ксилола при 140 - 220 С в среде уксусной кислоты в присутствии солей Со или Мп и промотора - солей Вг. В монографии [330] рассмотрены различные одно - и двухстадийные отечественные и зарубежные процессы получения терефталевой кислоты и ее димети-лового эфира. [26]

Чистота получаемого при кристаллизации га-ксилола в большой мере зависит от того, насколько тщательно он освобожден от маточного раствора. С целью сокращения затрат на охлаждение целесообразно перед кристаллизацией отделить из смеси этилбензол и особенно о-ксилол. Ксилол выделяют из соответствующих фракций установок риформинга, в последнее время для этих целей все шире привлекается продукт установок изомеризации ксилолов. [27]

Принципиальная схема установки выделения га-ксилола ( рис. 59) включает стадии осушки сырья, кристаллизации I и II ступеней, отделения маточного раствора I и II ступеней, плавления кристаллического осадка обеих ступеней. Маточный раствор I ступени используется как растворитель или компонент моторного топлива. В последние годы он используется и как сырье для установок изомеризации. [28]

Исследовали обрыв цепей на га-ксилоле при полимеризации стирола в смеси CCU - CeHsNCb, катализируемой SnCl4; найдено, что отношение констант обрыва цепи на ксилол и роста убывает с понижением температуры. [29]

Характеристики промышленных процессов изомеризации ксилолов.| Материальный баланс процесса полной переработки ксилольной фракции в п-ксилол в присутствии алюмосиликатного катализатора для двух. [30]

Страницы: 1 2 3 4