Cтраница 2
![]() |
Диаграмма функции реальных газов. [16] |
Необходимо иметь в виду, что рис. 12 - 16 относится к однокомпонентным газам. [17]
Это соотношение получено при тех же допущениях, что и соотношение (3.18) для однокомпонентного газа. [19]
При этом следует отметить, что в [23, 26] основное внимание уделялось изотермическим течениям однокомпонентного газа, что было, прежде всего, обусловлено ограничениями в существовавшем на то время уровне развития методов вычислительной газодинамики и компьютерной техники. [20]
Молекулярный вес можно определить только для двух граничных состояний, а именно для бесконечно разбавленного однокомпонентного газа и ( в виде молекулярного веса растворенного вещества) для бесконечно разбавленного бинарного раствора. Однако в общем случае можно предположить, что для соседних состояний ( например, для умеренно сжатого реального газа) понятие молекулярного веса вполне сохраняет физический смысл. Для сравнительно удаленных состояний, особенно если они отделены от определяемого состояния одним или несколькими фазовыми переходами, молекулярный вес является условной расчетной величиной. [21]
Уравнения движения и неразрывности для смеси газов записываются так же, как и для однокомпонентного газа, имеющего плотность и коэффициент вязкости, соответствующие смеси газов, а давление - равное сумме парциальных давлений компонент. [22]
![]() |
Мостовая измерительная. [23] |
Здесь f / o - падение напряжения на нити, когда в измерительной трубе находится однокомпонентный газ. [24]
Граничные условия для скорости и температуры остаются такими же, как для пограничного слоя в однокомпонентном газе, но добавляются два граничных условия для концентрации. Второе условие должно быть задано на стенке. [25]
Предположим сначала, для упрощения, что мы имеем дело только с воздухом, рассматриваемым как однокомпонентный газ, и что задачей является сжижить воздух в том или ином количестве, а затем вернуть его к начальному состоянию. [26]
В башне объемом V путем разбрызгивания однокомпо-нентной жидкости, текущей противотоком ( рис. IX-38), увлажняется однокомпонентный газ. Расход жидкости равен тж, расход газа - тг. [27]
Сравнивая уравнения (2.9), (6.1) и (6.2), легко заметить, что во всех случаях ( для однокомпонентного газа или смеси, для стационарного или нестационарного состояния, для одпоатомного газа или газа с внутренними степенями свободы и химическими реакциями) уравнение Больцмана имеет одинаковую структуру. [28]
Для газов с равными массами и сечениями рассеяния коэффициент К равен единице, что соответствует случаю изотермического скольжения однокомпонентного газа. Отличие коэффициента К от единицы для бинарной смеси газов определяется дополнительным переносом вязкого импульса за счет диффузионных скоростей. Скорость скольжения, полученная интерполяцией линейного профиля к поверхности ( см. рис. 2), представляет собой скорость, которая используется в качестве граничного условия для уравнений переноса. Истинная скорость скольжения ( см. рис. 2) определяется истинным профилем скорости поперек кпудсеновского слоя. [29]
С появлением в системе двух и более компонентов в закономерностях фазовых изменений возникают особенности, отличающие их от поведения однокомпонентного газа. [30]