Характеристический ион
Cтраница 1
 |
Анализ по схеме ПЛ / ГХ / МС пробы чистой воды ( 25 мл с искусственной смеси стандартов летучих органических соединений. жительность десорбции в колонку НР-624 1 мин. [1] |
Характеристические ионы в виде масс-фрагментограмм интегрируют в определенные отрезки времени. [2]
Коэффициенты чувствительности характеристических ионов определяются произведением интенсивности пиков этих ионов на чувствительность максимального пика в масс-спектре индивидуального углеводорода. По масс-спектрам метановых, нафтеновых, этиленовых, диеновых и циклоолефиновых, а также ароматических углеводородов С6 - Сд, были подсчитаны соответствующие величины коэффициентов чувствительности для каждого изомера данной группы. Для алкенилбензолов приведены экспериментально полученные характеристики. [3]
Суммарная интенсивность характеристических ионов ( обозначаемая как 2 43, 2 41, 2 55, 2 67, 2 77, 2 103) связана линейной зависимостью с концентрацией соответствующих углеводородных групп в смеси. [4]
Отдельные группы характеристических ионов в гомологических рядах часто не имеют четких границ и перекрывают друг друга. [5]
Суммарная интенсивность характеристических ионов ( обозначаемая как 2 43, 2 41, 2 55, 2 67, 2 77, 2 103) связана линейной зависимостью с концентрацией соответствующих углеводородных групп в смеси. [6]
Суммарное количество характеристических ионов является мерой концентрации данного типа углеводорода в смеси. Состав суммарного пика обычно ограничивается лишь наиболее интенсивными в рассматриваемых гомологических рядах. [7]
 |
Величины отношения характеристических интенсивностей.| Зависимость отношения 371 / / молот молекулярного веса в масс-спектрах нормальных парафиновых углеводородов. [8] |
Суммарные интенсивности характеристических ионов ( 271), рассчитанные непосредственно по масс-спектру и с использованием Е71 / / МОЛ, расходились в среднем соответственно на: 11 6; 15 0; 3 9 и 28 отн. [9]
Интенсивность пиков характеристических ионов ароматических соединений в ряде случаев можно приближенно оценить по интенсивности пиков соответствующих двухзарядных ионов, величина которых для бициклических ароматических соединений, в среднем, составляет - 5 %, для трициклических - - 10 %, для тетрацикли-ческих - - 13 % от интенсивности пиков однозарядных характеристических ионов. [10]
Интенсивность пиков характеристических ионов ароматических сернистых соединений в ряде случаев можно приближенно оценить по интенсивности пиков соответствующих двухзарядных ионов, величина которых для бициклических ароматических соединений в среднем составляет около 5 %, для трициклических - около 10 %, для тетрациклических - около 13 % от интенсивности пиков однозарядных характеристических ионов. [11]
Суммарная интенсивность пиков характеристических ионов ( обозначаемая как 243, 241, 255, 267, 277, 2103) связана линейной зависимостью с концентрацией соответствующих углеводородных групп в смеси. В образовании каждого гомологического ряда ионов, характеристического для данного типа углеводородов, принимают также участие и другие типы. Поэтому при анализе масс-спектров сложных смесей прямое определение концентрации компонентов невозможно; необходимо предварительно вычислить долю участия каждого из них в образовании характеристических ионов. [12]
Огибающая интенсивностей пиков характеристических ионов в каждом гомологическом ряду, как правило, имеет максимум. Ионы в области максимума характеризуют строение и изомерный состав молекул соответствующей группы соединений. Ионы в области более высоких массовых чисел гораздо менее специфичны. [13]
Япп-отношения сумм интенспвностей характеристических ионов, рассчитанные по масс-спектрам индивидуальных углеводородов. [14]
Аналогичные серии пиков характеристических ионов наблюдаются в масс-спектрах алифатических кислот и их) амидов. [15]
Страницы: 1 2 3 4