Характеристический ион
Cтраница 3
Для групп соединений, массы характеристических ионов которых полностью или частично совпадают ( 2 247, 2 207), интенсивности характеристических сумм, соответствующих ароматическим соединениям, определяются по интенсивности пиков соответствующих двухзарядных ионов ( 2 123 5; 2 110 5) из расчета, что сумма интенсивностей пиков двухзарядных ионов составляет 13 % от интенсивности соответствующей характеристической суммы. [31]
Например, изменение суммы интенсивностей характеристических ионов с массами 102, 116, 130 ( 2 102) по отношению к полному ионному току при разных энергиях ионизирующих электронов позволяет идентифицировать 5 - и 7-метилтриптамины, несмотря на близость их масс-спектров при обычной энергии электронов. [32]
Ьг - Ъп - суммарная интенсивность пиков характеристических ионов в масс-спектре исследуемой смеси; х1 - хп - искомые концентрации; axl - атп - коэффициенты, необходимые для решения уравнений. [33]
 |
Программа планирования эксперимента при расшифровке структуры органических соединений. [34] |
В табл. 1.1.4 приведены со-став и массовые числа характеристических ионов, позволяющих определить принадлежность анализируемого соединения к определенному классу. [35]
Где frj - ьп - суммарная интенсивность пиков характеристических ионов в масс-спектре исследуемой смеси; х - хп - искомые концентрации; аи - атп - коэффициенты, необходимые для решения уравнений. [36]
Масс-хроматограммы очень эффективны для идентификации, если правильно выбраны характеристические ионы. Наличие на масс-хроматограмме пика с точно заданной массой и определенным временем удерживания для конкретного соединения является доказательством его присутствия в образце. [38]
Решению указанного уравнения должно предшествовать определение средней величины отношений характеристических ионов для различных углеводородных групп. [39]
В основу метода положено различие величин соотношения суммарной интенсивности характеристических ионов 2 71 и интенсивности пика молекулярного иона / мол в масс-спектрах парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения. Характеристическая сумма, приходящаяся на долю н-парафинов ( 2 71) н, получается путем суммирования произведений интенсивностей ионоизо-топных пиков молекулярных ионов ( / мол) на величину 2 71 / / мол, рассчитанную по масс-спектрам индивидуальных н-парафиновых углеводородов. [40]
 |
Характеристические суммы предельных УВ. [41] |
При определеиии группового состава аналитическими величинами являются интенсивности пиков характеристических ионов. [42]
Решению указанного уравнения должно предшествовать определение средней величины отношений характеристических ионов для различных углеводородных групп. [43]
В основу метода положено различие величин соотношения суммарной интенсивности характеристических ионов 2 71 и интенсивности пика молекулярного иона / мол в масс-спектрах парафиновых углеводородов нормального и разветвленного строения. Характеристическая сумма, приходящаяся на долю н-парафинов ( 2 71) н, получается путем суммирования произведений интенсивностей ионоизо-топных пиков молекулярных ионов ( / мол) на величину 2 71 / / мол, рассчитанную по масс-спектрам индивидуальных н-парафиновых углеводородов. [44]
Если два разных типа соединений имеют общие гомологические ряды характеристических ионов, но максимумы огибающих интенсивностей их пиков достаточно далеко отстоят друг от друга, разделение пиков характеристических ионов разных типов-соединений можно осуществить экстраполяцией огибающей интенсивностей пиков, имеющей максимум в области более низких массовых чисел. Отсчет интенсивностей пиков других типов соединений производится от полученной при такой экстраполяции базовой линии. Экстраполяция осуществляется с использованием двух или нескольких пиков характеристических ионов, свободных от наложения. [45]
Страницы: 1 2 3 4