Характеристический ион
Cтраница 2
 |
Характеристические ионы некоторых типов ароматических соединений. [16] |
В табл. 2.5 приведены характеристические ионы некоторых типов ароматических соединений. [17]
Таким образом, состав характеристических ионов определяется соотношением атомов углерода и водорода в молекуле. Отсюда следует, что, во-первых, углеводороды с одинаковой общей формулой не могут быть определены при их совместном присутствии, во-вторых, углеводороды, имеющие различные эмпирические формулы, должны иметь свой ряд характеристических ионов. Суммарная интенсивность пиков рассмотренных характеристических ионов может быть использована для определения группового состава. [18]
Таким образом, состав характеристических ионов определяется соотношением атомов углерода и водорода в молекуле. Отсюда следует, что во-первых, углеводороды с одинаковой общей формулой не могут быть определены при их совместном присутствии, во-вторых, углеводороды, имеющие различные эмпирические формулы, должны иметь свой ряд характеристических ионов. Суммарная интенсивность рассмотренных характеристических ионов может быть использована для определения группового состава. [19]
Формы кривых распределения пиков характеристических ионов, образованных лри отщеплении алкильных заместителей, свидетельствует о том, что ароматические соединения являются в основном полизамещенными и содержат один алкильный заместитель с относительно длинной цепью и несколько метильных и этильных заместителей. [20]
Особенности распределения интенсивностей пиков характеристических ионов в масс-спектрах исследованных полиалкилтиофенов указывают на довольно плавный спад интенсивностей пиков этих ионов со стороны больших масс. Это свидетельствует о наличии в молекуле полиалкилтиофенов 2 - 3 заместителей с длинными радикалами и 1 - 2 метильных заместителей. [21]
Таким образом, состав характеристических ионов определяется соотношением атомов углерода и водорода в молекуле. Отсюда следует, что во-первых, углеводороды с одинаковой общей формулой не могут быть определены при их совместном присутствии, во-вторых, углеводороды, имеющие различные эмпирические формулы, должны иметь свой ряд характеристических ионов. Суммарная интенсивность рассмотренных характеристических ионов может быть использована для определения группового состава. [22]
Таким образом, состав характеристических ионов определяется соотношением атомов углерода и водорода в молекуле. Отсюда следует, что, во-первых, углеводороды с одинаковой общей формулой не могут быть определены при их совместном присутствии, во-вторых, углеводороды, имеющие различные эмпирические формулы, должны иметь свой ряд характеристических ионов. [23]
Максимум распределения интенсивностей пиков характеристических ионов алкилтиофенов CnH2n 5S по числу атомов углерода в ионе приходится на 8 - 9 атомов углерода. Поскольку основным процессом диссоциативной ионизации молекул этих соединений является отрыв наиболее длинного заместителя по а-связи, а максимум распределения молекул алкилтиофенов по числу атомов углерода приходится на 11 - 12 атомов углерода можно заключить, чтодлина наиболее длинного алкильного заместителя составляет 3 - 5 атомов углерода. Сравнительно медленный спад интенсивностей пиков C H2n sS с увеличением числа атомов углерода в ионе, а также то, что на оставшиеся заместители приходится 3 - 4 атома углерода, говорят о наличии еще одной сравнительно длинной алкильной цепи, содержащей 2 - 3 атома углерода, а также одного - двух метильных заместителей. [25]
Предварительно были выбраны и изучены характеристические ионы однотипных по строению групп сернистых соединений. С его помощью в нефтяных сульфидах устанавливают содержание диалкилсульфидов, моно -, би - и трициклических сульфидов с атомом серы в цикле, дициклоалкилсульфидов, наличие примеси производных тиофена, ароматических и насыщенных углеводородов. [26]
Для групп соединений, массы характеристических ионов которых полностью или частично совпадают ( 2 247, 2 207), интенсивности характерис. S 110 5) из расчета, что сумма интенсивностей пиков двухзарядных ионов составляет 13 % от интенсивности соответствующей характеристической суммы. [27]
Другим способом разделения перекрывающихся групп характеристических ионов является использование модельных распределений интенсивностей пиков в этих группах. В качестве модельных распределений могут быть взяты реальные распределения, полученные из масс-спектров более простых фракций, или стандартные дискретные распределения. Наиболее удобным для этой цели является распределение Пуассона, которое определяется только одним параметром и описывает распределения с разными формами огибающей. [29]
Ъп - суммарная интенсивность пиков характеристических ионов в масс-спектре исследуемой смеси; хг - хп - искомые концентрации; д1: 1-атп - коэффициенты, необходимые для решения уравнений. [30]
Страницы: 1 2 3 4