Окрашенный ион
Cтраница 1
Окрашенные ионы, уменьшающие отчетливость пятна ртути, могут быть устранены промыванием последнего водой из капиллярной трубки. Если кислотность испытуемого раствора слишком велика, то после завершения реакции рекомендуется прибавление капли разбавленного раствора аммиака. [1]
Окрашенные ионы металлов - марганца, трехвалентного хрома, трехвалентного железа, кобальта, пятивалентного и шестивалентного молибдена - мало поглощают или совсем не поглощают свет при 765 ммк. С другой стороны, четырехвалентный и пятивалентный ванадий, двухвалентная медь и в меньшей степени никель поглощают при 765 ммк и мешают определению кремния, поэтому их надо удалить или скомпенсировать их влияние. Кроме того, трехвалентное железо, пятивалентный ванадий, шестивалентный молибден и двухвалентная медь мешают, окисляя хлористое олово, которое добавляют для восстановления крем-немолибденового комплекса. [2]
Различные окрашенные ионы, присутствуя совместно, обычно маскируют окраску друг друга, поэтому очень удобно наблюдать окраску, пользуясь хрома-тографическим методом. В колонку с алюминатной окисью алюминия, снаряженную, как описано в § 12, вносят 5 капель исследуемого раствора и промывают ее 4 - 5 каплями воды. [3]
Окрашенные ионы кислотных красителей несут отрицательный заряд и поднимаются по бумаге очень высоко; эти ионы основных красителей заряжены положительно и почти совсем не поднимаются по бумаге, осаждаясь в самой низкой зоне непосредственно у предела погружения. [4]
Аналогичные сильно окрашенные ионы трифенилметильного типа с системой я-электронов, делокализованной по большой области молекулы, дают анионы кислотных ( содержащих гидроксильные группы) трифенилме-тановых красителей или фенолфталеинов. [5]
Влияние окрашенных ионов [ например, Сг ( Ш) ] устраняют применением поправочной диаграммы. [6]
Сорбция окрашенных ионов этого основного красителя наступает еще вначале осаждения, когда вследствие присутствия избытка хлорида поверхность сорбента заряжена отрицательно. Так как признаком конца титрования в данном случае является десорбция ионов красителя под влиянием избытка одноименно заряженных ионов серебра, индикаторы подобного рода мы будем называть десорбционными, выделяя их в особую группу. Десорбционные индикаторы отличаются от индикаторов адсорбционного типа не только по механизму действия, но и по условиям применения. Например, использованию адсорбционных индикаторов часто препятствует повышенная кислотность, ибо она содействует коагуляции золя галогенида серебра или другого имеющегося продукта, адсорбирующего ионы индикатора. [7]
Мешающее влияние окрашенных ионов устраняют экстракцией, влияние кремния - регулированием кислотности образования желтого фосфорнрмолибденового комплекса. Мышьяк предварительно удаляют выпариванием хлористоводородных растворов в присутствии бромистоводородной кислоты. Вольфрам обычно отделяют перед определением фосфора. Титан и некоторые другие металлы связывают аскорбиновой кислотой. Определению мешают различные комплексанты [34], которые связывают молибден, а также окислители. [9]
При отсутствии окрашенных ионов в качестве нулевого раствора употребляют раствор реактивов в воде. [10]
В этих условиях окрашенные ионы образуют: палладий ( II), золото ( III), железо ( III), медь, висмут, сурьма ( III) и др. Родий также дает окрашенное соединение, появляющееся очень медленно. Ртуть ( II), сульфит - и тиосульфат-ионы препятствуют образованию окраски. Нитрат -, ацетат - и сульфат-ионы замедляют реакцию. Мешают окислители и восстановители. [11]
Сильно мешают титрованию окрашенные ионы меди и железа: они гасят люминесценцию. Предельное отношение иона меди ZrIV: Cu2 I: 5, но чувствительность определения при нем уже резко снижается. [12]
В частности, окрашенные ионы дают лишь некоторые элементы больших периодов, расположенные в рядах 3 - 11, для которых как раз и характерно наличие незаконченных электронных оболочек. [13]
При наличии двух окрашенных ионов цвет раствора получался бы суммированием обоих цветов. [14]
В системах, содержащих окрашенные ионы, могут наблюдаться характерные изменения окраски ионита. Изменения цвета, наблюдающиеся в колонке в процессе хрома-тографического разделения, могут доставить ценную информацию относительно присутствующих в системе ионов. Изменение окраски в хроматографических колонках может быть использовано для идентификации образующихся комплексных соединений; этот эффект может быть также использован для проявления неокрашенных зон ионов в хроматографической колонке. Последующая обработка ионита реактивом может производиться не только в самой колонке, но и после извлечения из колонки. [15]
Страницы: 1 2 3