Окрашенный ион
Cтраница 2
В системах, содержащих окрашенные ионы, могут наблюдаться характерные изменения окраски ионита. Такие изменения отмечены как в случае синтетических цеолитов [6 ], так и в случае ионообменных смол. Изменения цвета, наблюдающиеся в колонке в процессе хроматографического разделения, могут доставить ценную информацию относительно присутствующих в системе компонентов. [16]
Если в растворе присутствуют окрашенные ионы, компенсирующий раствор можно приготовить восстановлением перманганата в части анализируемого раствора несколькими каплями 2 % - ного раствора нитрита натрия. [17]
Если анализируемый раствор содержит окрашенные ионы, экстрагируют раствор после добавления иодида и пр. Раствор фильтруют через маленький комок ваты и помещают фильтрат в подходящий сосуд для сравнения или измерения прозрачности. [18]
Первые три элемента образуют окрашенные ионы, влияние которых можно устранить добавлением соответствующего их количества в раствор сравнения. Указанные металлы могут быть также отделены электролизом на ртутном катоде. V, Mo, Mb образуют с перекисью водорода окрашенные соединения и тем самым искажают результат определения титана. Влияние Мо и V устраняют осаждением титана едким натром. Если количество ниобия не превышает содержания титана, то в растворах с кислотностью 5 - 10 % его влияние на окраску титана с перекисью водорода незначительно, и определение Ti может производиться в присутствии ниобия. Фтор резко ослабляет окраску титана с перекисью водорода и поэтому его следует полностью удалять. Обычно это достигается выпариванием раствора в присутствии серной кислоты до выделения густых паров серного ангидрида. [19]
Если при окислении образуются окрашенные ионы МпО, то их восстанавливают азидом натрия или щавелевой кислотой. [20]
Есть ли среди них окрашенные ионы. [21]
 |
Отклонения от закона Бера ( /. положительное ( 2 н отрицательное ( 3. [22] |
Мы оговаривали, что окрашенные ионы или молекулы не взаимодействуют между собой, с другими ионами или с молекулами растворителя. Другими словами, мы рассматривали статическую картину, считая, что окрашенная частица является неподвижной, строго зафиксированной в данный момент времени и в данной точке рассматриваемого объема раствора. [23]
Прямое визуальное наблюдение избытка окрашенных ионов Се4 в растворе, если в анализируемом растворе нет окрашенных продуктов и подобные не образуются в ходе титрования. [24]
Реакции мешают все восстановители и окрашенные ионы, в зависимости от их концентрации. [25]
Определению железа сульфосалицилатным методом мешают окрашенные ионы. В присутствии марганца рекомендуют добавлять небольшое количество гидроксиламина, который предотвращает выделение коричневых гидроокисей марганца после подщелачивания раствора. [26]
Для этой цели часто годятся окрашенные ионы металлов, которые добавляют к испытуемому раствору, пропускаемому затем через колонку с хелоновой смолой. По изменению окраски хелоновой смолы можно оценить те соотношения, о которых речь шла выше, поскольку свойства такого эталонного иона сравнимы со свойствами удаляемых ионов. [27]
Способность 3 5-динитробензоильной группы образовывать окрашенные ионы хиноидной структуры дает возможность определять низкие концентрации веществ. Этот принцип использовали для определения следов аминов [17] и спиртов. Окраска соединения зависит от природы растворителя и применяемого основания. В ацетоне обычно возникает пурпурная или синяя окраска, в пиридине или диметилформамиде - преимущественно красная. Устойчивость окраски также зависит от условий реакции. В спиртах и ацетоне окраска, как правило, неустойчивая, в диметилформамиде она более стабильна. [28]
Определению титана мешают элементы, образующие окрашенные ионы, как, например, железо, медь, кобальт и никель. Эти элементы отделяют электролизом на ртутном катоде. [29]
Определению мешают фториды, фосфаты и окрашенные ионы, например железа, меди, кобальта, никеля и некоторых других элементов. [30]
Страницы: 1 2 3