Изомерный ион

Cтраница 1

Изомерный ион IV представляет собой третичный ион карбония и является более стабильным, чел: нормальный поп III, предста-вляющий собой вторичный нон карбония. Продукт содержит большей частью пзомернзованные повторяющиеся единицы, но при повышенных температурах происходит в некоторой степени и нормальный рост, обусловленный кинетическими причинами. [1]

Вопрос о соотношении изомерных ионов, образующихся при протонировании метилированных бензолов, заслуживает специального рассмотрения. [2]

Не наблюдается образования изомерных ионов и из 1Н - 1 2 3 4, 5, бпгексаметйлбензоло ниевого иона. В этом случае вряд ли можно сомневаться в возможности довольно быстрого установления равновесия, и поэтому 1 - Н - изомер следует признать термодинамически более выгодным, чем 3 - Н - изомер. [3]

При потенциометрическом титровании обоих изомерных ионов В20Н17ОН4 - расходуется один эквивалент кислоты. Образующийся при этом ион В20Н18ОН3 - существует в виде двух, находящихся в равновесии, изомеров, один из которых избирательно выделяется из водных растворов в виде триэтиламмониевой соли, а второй в виде цезиевой или тетраметиламмониевой солей. ЯМР-спектры всех солей с ионом В20Н18ОН3 - идентичны и в ИК-спектре каждой соли обнаруживается поглощение при 1800 см, 1, характеризующее наличие мостиковой В - Н - В-связи. [4]

Малое различие о-в потенциалов систем, составленных из геометрически изомерных ионов, показывает, что геометрически изомерные комплексы платины, как правило, мало отличаются друг от друга по величине свободной энергии. [5]

В скобках приведены относительные интенсивности пиков, принадлежащих изомерным ионам. [6]

Это подтверждает правило [3] о том, что электропроводность изомерных ионов одинакова, а также свидетельствует, что колебания в подвижности сходных ионов невелики. [7]

Это подтверждается результатами изучения кинетики дейтерообмегга в метильных группах изомерных ионов метил - М - алкилпиридиния. [8]

Если в карбоний-ионе происходит перемещение метильной группы и водорода, полученный изомерный ион, освобождая протон, дает олефиповый углеводород с цепью иного, чем у исходного углеводорода, строения. [9]

Максимумы в спектрах карбониевых ионов ароматических углеводородов. [10]

Для большого числа карбониевых ионов ( в том числе для изомерных ионов с протоном, присоединенным к разным атомам углерода) методом молекулярных орбит вычислено положение полос в абсорбционных спектрах. Вычисленные значения максимумов хорошо согласуются с найденными из опыта. В тех случаях, когда неэквивалентные атомы углерода обладают близким сродством к протону, вычисленные спектры помогали произвести отнесение полосы. [11]

Приведенные в табл. 35 и 36 экспериментальные данные о равновесных соотношениях изомерных ионов позволяют вычислить значения Фн для R CH3, Cl, Br, F. [12]

Кинетические характеристики 1 2-сдвига водорода в бензолониевых ионах. [13]

По-видимому, это можно объяснить тем, что различие в устойчивости изомерных ионов ( 103) и ( ЮЗа) хотя и является заметным ( последний ион не обнаруживается в равновесии с первым методом ПМР), но не столь большое, как в рассмотренном выше случае триметилбензолониевых ионов. [14]

В последнем случае снижением кислотности среды удается сместить равновесие в сторону изомерного иона, по всей вероятности, 9, 9-диметил - 10-я-анизилфенантренониевого ( 14) ( Arn - CH3OC6H4) [52], что отражает участие п-а низильной группы во взаимодействии со средой. [15]

Страницы: 1 2 3 4