Сопутствующий ион
Cтраница 1
Сопутствующие ионы обычно присутствуют в незначительном количестве, поэтому соосаждение начинается тогда, когда почти весь определяемый ион уже осажден. [1]
Сопутствующие ионы обычно присутствуют в незначительном количестве, поэтому соосаждение начинается тогда, когда почти весь содержащийся в растворе определяемый ион уже осажден. [2]
В присутствии сопутствующих ионов золото отделяют соосаж-дением с теллуром. По данным [941], определению 20 мкг золота в медных концентратах не мешают 1 мг Fe ( III), по 0 5 мг Pb, Ni, Zn, Sn ( II), Cd; 0 2 мг Си; 0 1 мг Ag; 0 005 мг Sb. Fe ( III) маскируют фторидом натрия. [3]
Понижение содержания сопутствующих ионов выполняется, если это необходимо, как описано на стр. После этого раствор нейтрализуется, так как оксалат кобальта растворим в минеральных кислотах. [4]
Изучение влияния сопутствующих ионов ( в особенности элементов-окислителей) на ход выполнения реакции открытия ионов таллия показало, что открытию не мешает практически ни один ион, кроме меди. В случае присутствия в растворе ионов железа ( III) происходит тушение люминесценции из-за частичного выделения иода, который поглощает ультрафиолетовые лучи. Установлено, что ион железа ( II) не гасит люминесценцию. [5]
Индий отделяют от сопутствующих ионов ( полностью от As, Cu, Fe, Mo, Re, в значительной степени от Bi, Cd, Sb, Se, Те, Tl, Zn) экстракцией диэтило-вым эфиром из раствора 1 М по KI. После реэкстракции индий определяют при рН 2 3 - 2 5 в присутствии ПАР. Метод применяют для определения 1 2 - 11 6 % индия в первичных и вторичных фосфатах, гидратах, сульфидах, растворах после растворения фосфатов и после амальгирования. [6]
При полярографировании могут мешать сопутствующие ионы, имеющие близкие потенциалы выделения, а также растворенный в электролите кислород, который удаляют из нейтральных или кислых растворов продуванием инертного газа ( водорода, азота), а из щелочных и аммиачных растворов - химическим путем. [7]
При полярографировании могут мешать сопутствующие ионы, имеющие близкие потенциалы выделения, а также растворенный в электролите кислород, который удаляют из нейтральных или кислых растворов продуванием инертного газа ( водорода, азота), а из щелочных и аммиачных растворов - химическим путем. [8]
Ацетилацетон применяют для отделения сопутствующих ионов. Его использование описано ниже. [9]
Если необходимо, содержание сопутствующих ионов понижается ( см. стр. [10]
При близких полярографических свойствах определяемых и сопутствующих ионов необходимо предварительное разделение их. В некоторых случаях более селективным может быть способ концентрирования малых количеств веществ, основанный на использовании окислительно-восстановительных реакций с участием металлической ртути. В работах [2, 3] такой способ был нами применен для концентрирования и определения микроколичеств селена и висмута. [11]
Чаще катиониты используют для сорбции сопутствующих ионов, а вольфрам концентрируют в фильтрате. [12]
Библиография по отделению вольфрама от сопутствующих ионов хроматографическими методами приведена ниже. [13]
 |
Кристалли - [ IMAGE ] Пластинчатое строение метеорит-зация алюмокалиевых него железа. [14] |
Иногда образованию твердых растворов способствует наличие сопутствующих ионов. Так, в системе LiCl-NaCl - Н2О не образуются твердые растворы ( Na - - 0 98 A, Li - 0 68 А), но в более сложной системе LiMnPO4 - NaMnPCU - Н2О та же пара катионов изоморфно замещает друг друга. [15]
Страницы: 1 2 3