Сопутствующий ион

Cтраница 3

Золото определяют [719] полуколичественно в рудах, почвах и породах после отделения от сопутствующих ионов методом восходящей хроматографии на бумаге. [31]

Если для практических целей нужно восстановление только одного вида ионов, то разряд сопутствующих ионов технически вреден. Это увеличивает расход электрической энергии, необходимой для получения нужного продукта. [32]

При анализе сложных по составу материалов значительные погрешности возникают вследствие наложения спектров поглощения сопутствующих ионов. Для устранения погрешностей оптимальным условием анализа является идентичность составов исследуемого раствора и раствора сравнения. Этот метод исключает расход реактивов на приготовление растворов для построения калибровочного графика, что очень важно при анализе радиоактивных, дефицитных или дорогостоящих материалов. [33]

Лимонную кислоту применяют для фотометрического определения вольфрама [867] и для отделения его от сопутствующих ионов. [34]

Обнаружение сурьмы в рудах и сплавах производят после разложения и отделения ионов сурьмы от сопутствующих ионов. При разложении руд спеканием с содой и серой навеску 3 - 5 мг помещают в фарфоровый тигель № 1, вносят 5-кратное количество смеси соды с серой ( 1: 1) и тщательно перемешивают. Сверху насыпают тонкий слой смеси, тигель закрывают крышкой и равномерно прогревают снизу, через 2 - 3 мин температуру пламени увеличивают и тигель нагревают до полного сгорания серы. Остывший плав выщелачивают водой. Отбирают 0 1 - 0 2 мл раствора вместе с осадком и центрифугируют. Центрифугат с промывными водами переносят в микропробирку, добавляют уксусную кислоту, 1 - 2 капли насыщенного раствора хлорида олова-2 для удаления ионов мышьяка и 4 - 5 капель концентрированной соляной кислоты. Смесь нагревают на водяной бане. Нерастворившийся остаток отцентрифуговы-вают, а из раствора извлекают сурьму экстрагированием ди-зтиловым эфиром. [35]

Применение родани-нового метода определения серебра к сложным объектам требует практически полного отделения серебра от сопутствующих ионов и строгого контроля кислотности конечных растворов. [36]

Спектр светопоглощения. [37]

Салтыкова и Фабрикова [444] усовершенствовали фотометрический родаминовый метод, исключив операцию предварительного отделения галлия от сопутствующих ионов. Авторы установили, что смесь эфира и бензола при объемном отношении 1: 3 обладает большей способностью экстрагировать галлий из солянокислого раствора, чем отдельно взятые компоненты. [38]

Салтыкова и Фабрикова 156 ] усовершенствовали фотометрический рода-миновый метод, исключив операцию предварительного отделения галлия от сопутствующих ионов. Количественному определению галлия методом Описи ( без предварительной экстракции) препятствует малая величина коэффициента извлечения хлоргаллата родамина Б бензолом и ее зависимость от природы и концентрации примесей в растворе. Авторы установили, что смесь эфира и бензола при объемном отношении 1: 3 обладает большей способностью извлекать галлий из солянокислого раствора, чем отдельно взятые компоненты. Использование смеси бензола с эфиром позволяет вести визуальное колориметрироваиие при содержании галлия в пробе от 0 2 до 1 мкг с точностью мкг, от 1 до 2 мкг - с точностью 0 3 мкг, от 2 до 5 мкг - - с точностью 0 5 мкг и от 5 до 10 мкг - с точностью 1 мкг. Минимальное количество галлия, которое можно обнаружить по окраске эфиро-бензолыюй смеси, составляет 0 1 мкг / мл. Метод позволяет определять 0 0001 - 0 1 % галлия в бокситах, силикатах, сфалеритах, пиритах, галентпах и других галлпйсодержащих материалах. [39]

Хроматографические методы широко применяют в аналитической химии вольфрама [158, 482, 683-685, 972] для изучения ионного состояния вольфрама и отделения от сопутствующих ионов. Перспективны анионообменные методы, поскольку W ( VI) существует в анионных формах в широком интервале кислотности. [40]

Экстракцию вольфрама из фторидных растворов мало используют для его отделения и концентрирования, но широко используют для отделения сопутствующих ионов - ниобия и тантала. Метод применен для определения вольфрама в ниобии и тантале. [41]

Аналитические характеристики Ва-селективных электродов позволяют использовать их для определения сульфатов в реальных объектах, достаточно сложных по составу сопутствующих ионов. [42]

Для увеличения скорости выполнения анализа и уменьшения потерь при исследовании желательно обнаруживать искомые ионы в растворах в присутствии других, сопутствующих ионов. При этом влияние посторонних ионов стараются уменьшить, создавая известные условия, особые для каждого иона и каждого реактива. [43]

Титрование при помощи соединений хрома ( II) в ультрафиолетовых лучах позволяет производить определение ионов хрома и марганца без предварительного отделения сопутствующих ионов, что значительно ускоряет анализ и дает более достоверные результаты. Необходимо только удалить кремневую кислоту, так как осадок ее мешает точному установлению точки эквивалентности. [44]

Колориметрические и флюорометрические методы определения Be с помощью адсорбционных индикаторов мало пригодны для определения в биологическом субстрате, так как большое количество сопутствующих ионов мешает определению. [45]

Страницы: 1 2 3