Cтраница 2
Маскируют определяемый ион, после чего экстрагируют сопутствующие ионы. Находящееся в водном растворе комплексное соединение разлагают и экстрагируют определяемый ион. Этим способом удается легко отделить 100-кратные количества посторонних ионов. [16]
ПААК применяют только после отделения иридия от сопутствующих ионов. Методика определения не приведена. [17]
При относительно равных количествах онов свинца и сопутствующих ионов, свинец может быть успешно отделен от других ионов при помощи анионного и катионного обмена в солянокислых или бромистоводороднокислых растворах. [18]
ПААК применяют только после отделения иридия от сопутствующих ионов. Методика определения не приведена. [19]
Выбор тех или других условий зависит от сопутствующих ионов и от конкретных требований к разделению определенных ионов. При выборе условий осаждения основным является следующее: для получения осадка, свободного от примесей посторонних катионов, необходимо вести осаждение так, чтобы большая часть осадка образовалась в присутствии избытка осаждаемого катиона. [20]
Некоторые методы основаны на адсорбции ванадия и элюиро-вании сопутствующих ионов. Для этого восстанавливают ванадий ( V) с помощью SO2 до ванадия ( IV), который значительно лучше сорбируется на катионите. [21]
Определению железа с фенантролином мешают только немногие из обычно сопутствующих ионов, например фснантролин образует с Co2f, Cu2, Ni2 и Zn2 приблизительно одинаковые по устойчивости, но неокрашенные хелаты, так что небольшое количество железа можно определить в присутствии указанных элементов, если к раствору добавить большой избыток фенантролина. Сильно мешают Сг, Mo, W и Cd, которые образуют с реагентом плохо растворимые соединения, а также Ti, Sn, Pb и Bi, которые при рН определения железа частично выпадают в осадок в виде гидроокисей. [22]
Сводка данных о применении хроматографии для отделения золота от сопутствующих ионов приведена ниже. [23]
Многие кристаллоскопические реакции могут быть выполнены без предварительного Отделения сопутствующих ионов. Однако опытом установлены для каждого иона предельно допустимые количества сопутствующего иона ( в весовых единицах на одну единицу веса искомого иона), которые еще не мешают обнаружению данного иона с помощью данной реакции. [24]
Избирательность обоих реагентов почти одинакова, однако допустимые количества сопутствующих ионов при определении молибдена толуол-3 4-дитиолом больше, чем при определении 8-меркаптохинолином. [25]
Иногда представляет интерес определение только одного иона, независимо от сопутствующих ионов. [26]
Используют различие в скорости образования комплексов хрома ( Ш) и сопутствующих ионов с ПАН-2. Железо ( Ш) предварительно экстрагируют окисью мезитила; Са, Со, Си, Т1 ( Ш), Zn отделяют экстракцией хлороформом их комплексов с ПАН-2, никель маскируют ди-метилглиоксимом. [27]
Этим же методом можно идентифицировать UO22 без предварительного отделения его от сопутствующих ионов также за 10 - 15 мин с затратой 0 001 - 0 004 мл исследуемого раствора. Следовательно, в отличие от хроматографии на бумаге сокращается время анализа объектов. [28]
Используют различие в скорости образования комплексов хрома ( Ш) и сопутствующих ионов с ПАН-2. Железо ( Ш) предварительно экстрагируют окисью мезитила; Са, Со, Си, Tl ( III), Zn отделяют экстракцией хлороформом их комплексов с ПАН-2, никель маскируют ди-метилгл иоксимом. [29]
Маскирующее вещество добавляют к испытываемому раствору, предупреждая тем самым экстрагирование нежелательных сопутствующих ионов. При применении достаточно активных маскирующих веществ удается отделить определяемый металл от практически любых количеств посторонних ионов. [30]