Поливалентный ион

Cтраница 2

Зависимость средней относительной концентрации примеси в очищенном Csl ( Cr / C0 от его выхода. [16]

Это особенно характерно для поливалентных ионов, что объясняется, по-видимому, их взаимодействием с растворителем и ионами матрицы. [17]

Сорбция ионов водорода или поливалентных ионов металлов карбоксильными смолами в Na-форме приводит к резкому уменьшению объема ионита, к его сжатию. Это связано с уменьшением гидрофильности ионита вследствие поглощения противоионов, обладающих повышенной энергией взаимодействия с фиксированными ионами смолы. [18]

Сорбция ионов водорода или поливалентных ионов металлов карбоксильными смолами в Na-форме приводит к резкому уменьшению объема ионита, к его сжатию. Это связано с - уменьшением гидрофильности ионита вследствие поглощения противоионов, обладающих повышенной энергией взаимодействия с фиксированными ионами смолы. [19]

Как показывают многочисленные исследования, поливалентные ионы адсорбируются значительно лучше одновалентных, почти независимо от состава адсорбента. Этот факт, как мы увидим в дальнейшем, имеет огромное значение в коагуляции коллоидов электролитами. [20]

Как показывают мнсжочисленные исследования, поливалентные ионы адсорбируются значительно лучше одновалентных, почти независимо от состава адсорбента. Этот факт, как мы увидим в дальнейшем, имеет огромное значение в коагуляции коллоидов электролитами. [21]

В процессе промывания колонки смесь поливалентных ионов четко разделяется на три зоны. [23]

Соотношения ионных радиусов лития и поливалентных ионов таково, что оно вполне допускает замену одного иона на другой. Но замена иона лития на ион никеля должна приводить к большей деформации кристаллической решетки основной соли. Поэтому и влияние примеси никеля сказывается сильнее. С этой точки зрения понятно, почему образование насыщенного раствора азотнокислого никеля в нитрате лития наступает раньше, чем это имеет место в случае примеси азотнокислого железа. Отношение ионных радиусов калия и лития таково, что образование растворов замещения более или менее значительных концентраций становится маловероятным. Скорее всего нитрат калия образует твердые растворы внедрения. Влияние их на диэлектрическую проницаемость, естественно, не столь велико, как растворов замещения. Поэтому при малых концентрациях в силу большого ионного радиуса калий оказывает примерно то же влияние на диэлектрическую проницаемость азотнокислого лития, что и железо. Но с дальнейшим ростом концентрации примеси его влияние становится слабее. На рис. 41 приведены результаты исследований влияния нитратов лития, никеля и железа на диэлектрическую проницаемость азотнокислого бария. [24]

Эти условия соответствуют такому распределению поливалентных ионов, когда каждый ион занимает некоторые сорбционные центры, число которых равно величине его заряда, а перестановка сорбированных поливалентных ионов не приводит к изменению энергии системы. Условие электронейтральности выполняется как для ионита в целом, так и для каждой фиксированной группы. Этой модели соответствует реальный ионит, в котором все группы образуют ионные пары с поливалентными ионами. [25]

Очень низкие коэффициенты диффузии для одноатомных поливалентных ионов указывают, конечно, на сильную ассоциацию, так как при этом эффективный градиент концентрации свободных ионов должен уменьшаться. Другой причиной низких коэффициентов диффузии может быть образование настоящей кова-лентной связи, особенно со слабокислыми смолами. Конуэй, Грин и Рейхенберг [106] показали, что кажущееся значение коэффициента обменной диффузии при Na-H обмене на поли-метакриловокислой смоле очень мало - 4 - 10 - 9 см2 - сек 1; оно на 3 порядка меньше, чем соответствующее значение, измеренное для сульфокислых смол, и может быть объяснено, исходя из известной константы диссоциации метакриловокислых групп. [26]

Очень низкие коэффициенты диффузии для одноатомных поливалентных ионов указывают, конечно, на сильную ассоциацию, так как при этом эффективный градиент концентрации свободных ионов должен уменьшаться. Другой причиной низких коэффициентов диффузии может быть образование настоящей кова-лентной связи, особенно со слабокислыми смолами. Конуэй, Грин и Рейхенберг [106] показали, что кажущееся значение коэффициента обменной диффузии при Na - Н обмене на поли-метакриловокислой смоле очень мало - 4 - Ю 9 см2 - сект1; оно на 3 порядка меньше, чем соответствующее значение, измеренное для сульфокислых смол, и может быть объяснено, исходя из известной константы диссоциации метакриловокислых групп. [27]

В настоящее время синтезированы иониты, поливалентный ион которых обладает как кислотным, так и основным характером. [28]

С электрохимической точки зрения иони представляет собой поливалентный ион с отрицательным или положительным знаком, окруженный подвижными ионами противоположного знака. [29]

Если высокомолекулярный каркас ионита состоит из отрицательно заряженных поливалентных ионов, заряды которых уравновешены подвижными катионами, которые при контакте с растворами электролитов способны обмениваться с их катионами, то такой ионит называют ка-тионитом. Катионит можно представить как Rn-K, где R - - отрицательный поливалентный ион с большим молекулярным весом, а К - подвижный катион, способный к обмену. [30]

Страницы: 1 2 3 4