Cтраница 4
На изменение знака электрокинетического потенциала и перезарядку поверхности металла оказывают влияние поверхностно-активные и поливалентные ионы. [46]
При коагуляции смесями электролитов часто для коагуляции золя требуется большее количество поливалентного иона, чем в отсутствий второго электролита. Это явление повышения порога коагуляции в смеси электролитов называется антагонизмом ионов; оно обычно наблюдается для разновалентных ионов, например для ионов А13 и К при коагуляции золя AgJ. Антагонизм ионов объясняется, с одной стороны, смещением адсорбционного равновесия ( конкуренцией ионов за адсорбционные центры на поверхности коллоидных частиц, наличием специфической адсорбируемое ионов и др.), с другой-электростатическим понижением активности ионов в объеме раствора и в электрическом поле коллоидных частиц. [47]
Наиболее часто эмульсии Н / В разрушают при помощи электролитов с поливалентными ионами. [48]
Для катионоактивных продуктов все эти эффекты смягчаются в случае применения щелочей; поливалентные ионы ( алюминий, кальций) оказывают лишь незначительное положительное влияние. [49]
Если исходить из электростатических представлений, следовало бы ожидать более сильного взаимодействия поливалентных ионов с функциональными группами ионита, так как энергия этого взаимодействия пропорциональна заряду иона. [50]
При равномерной расстановке сорбционных мест обмен может также происходить и путем последовательного смещения поливалентного иона на одно сорбционное место вдоль цепи сорбцион ных мест. [51]
![]() |
Уровень чистоты монокристаллов CsI ( Na. Вдоль оси абсцисс отложены значения - IgC ( С-массовая доля примеси, %. Обозначения-такие же, как на 1. [52] |
Полученные данные показали, что вклад в общий примесный фон исследованных объектов большинства поливалентных ионов тяжелых металлов сравнительно невелик, хотя очистке от них и их аналитическому определению в особо чистых веществах обычно уделяется наибольшее внимание. [53]