Cтраница 1
Изменение критической координаты q в молекуле, способной к мономолекулярному превращению, до и после активирующего соударения. [1] |
Частота реакционных актов была здесь выведена как среднее по времени. [2]
Изменение критической координаты q в молекуле, способной к мономолекулярному превращению, до и после активирующего соударения. [3] |
Частота реакционных актов была здесь выведена как среднее по времени. По определению, реакция происходит, когда кривая q / ( /) пересекает линию q q0 снизу вверх. До соударения в молекуле нет достаточной энергии, так распределенной среди многочисленных видов колебательных движений, чтобы q достигло и превысило / о. После соударения кривая пересекает линию несколько раз. [4]
Па), то каждый реакционный акт приводит к образованию одной полимерной молекулы. Кроме того, если радикал X вступит в реакцию ( V), то образуется еще одна полимерная молекула. [5]
Па), то каждый реакционный акт приводит к образованию одной полимерной молекулы. [6]
Па), то каждый реакционный акт приводит к образованию одной полимерной молекулы. Кроме того, если радикал X вступит в реакцию ( V), то образуется еще одна полимерная молекула. [7]
Чтобы а монотонно изменялось в ходе реакционного акта от 0 до 1, необходимо, чтобы АЕ монотонно изменялось от АЕнач до A KOHI увеличиваясь или уменьшаясь в зависимости от условий: АЕктг А. [8]
Чтобы а монотонно изменялось в ходе реакционного акта от 0 до 1, необходимо, чтобы ДЕ монотонно изменялось от ДЕИач до ДЕкоп, увеличиваясь или уменьшаясь в зависимости от условий: ДЕК (, : ДЕШ1Ч или Д ЕКОн ДЕ ач. [9]
Зависимость энергии сопряжения от общего числа ( I связей С - С для молекул ароматических углеводородов. [10] |
Ае - изменение энергии сопряжения в реакционном акте, рассчитанное для идеализированных молекул методами квантовой химии. [11]
ДДе - изменение энергии сопряжения в реакционном акте, рассчитанное для идеализированных молекул методами квантовой химии. [12]
ДДз - изменение энергии сопряжения в реакционном акте, рассчитанное для идеализированных молекул методами квантовой химии. [13]
Процессы дегидрогенизации ( 1 и дегидратации ( Я спиртов, а также восстановления ( 3 некоторого гипотетичного соединения А - В в соответствии с представлениями мультиплетной теории катализа. [14] |
Атомные группы, непосредственно не участвующие в реакционных актах ( так называемые внеиндексные заместители), вынесены за пределы многоугольника. Это не означает, что они не играют никакой роли в катализе. Напротив, они могут существенно изменить ход реакции хотя бы за счет внутримолекулярного влияния на электронное состояние реакционных центров, а значит, и на сродство этих центров к поверхностным атомам катализатора. [15]