Собственный ион

Cтраница 1

Анодные поляризационые кривые никеля и никелевомолибденовых сплавов в зависимости от содержания молибдена в 5 % растворе НС. при 30 С. Потенциалы измерены относительно насыщенного каломельного электрода.| Поляризационные кривые никелевомолибденохромового сплава с вольфрамом в аэрированном 1 н. растворе H2SO4 при 65 С. Потенциалы измерены относительно водородного электрода. Термообработка образцов. [1]

Собственные ионы ( Ni2) и более высокие рН ускоряют пассивирование. [2]

Собственные ионы адсорбируются предпочтительно перед посторонними. [3]

Собственный ион кристалла ( потенциалобразующий ион), находящийся на поверхности в избытке, можно рассматривать как адсорбированный. [4]

Как собственные ионы, так и ионы, изоморфные с ионами твердой фазы, могут принимать в ней участие. В частности, ионы ОН - можно рассматривать как ионы, образующие потенциал на границе раздела гидроокисей и окисей многовалентных металлов и раствора. [5]

Диффузия собственных ионов и атомов примесей обусловливает ряд кинетических процессов, протекающих в твердых ионных кристаллах - явление холодного спекания, реакции к твердых фазах, образование пленок побежалости, возникновение скрытого фотографического изображения и др. Скорость фазовых превращений и скорость обмена в гетерогенных системах - осадок с раствором или с газовой фазой - также в ряде случаев обусловлены скоростью диффузии или самодиффузии в кристаллах твердой фазы. [6]

Диффузия собственных ионов и атомов примесей обусловливает ряд кинетических процессов, протекающих в твердых ионных кристаллах - явление холодного спекания, реакции в твердых фазах, образование пленок побежалости, возникновение скрытого фотографического изображения и др. Скорость фазовых превращений и скорость обмена в гетерогенных системах - осадка с раствором или с газовой фазой также в ряде случаев обусловлена скоростью диффузии или самодиффузии в кристаллах твердой фазы. [7]

Распределение удельной активности 22Na в кристаллах I и II после отжига. [8]

Подвижность собственных ионов кристаллической решетки, а также подвижность примесей могут быть определены совершенно непосредственно, если проводить диффузию меченых атомов в электрическом поле. [9]

Стандартные электродные потенциалы V0 металлов в воде при 25 С. [10]

Электроды, обратимые относительно собственных ионов, называются электродами первого рода. Наряду с этим имеются электроды, обратимые также по отношению к аниону раствора соли даиного металла. В этих случаях возникает равновесный потенциал электродов второго рода. [11]

Стандартные электродные потенциалы Vго металлов в воде при 25 С. [12]

Электроды, обратимые относительно собственных ионов, называются электродами первого рода. Наряду с этим имеются электроды, обратимые также по отношению к аниону раствора соли данного металла. В этих случаях возникает равновесный потенциал электродов второго рода. [13]

Осадок должен прочно адсорбировать собственные ионы. [14]

В случае катионных вакансий собственный ион решетки, очевидно, не может покинуть свой узел и перейти в соседнюю вакансию, если его энергия не превышает некоторой величины W, необ-ходим ой для ретикулярной когезии. [15]

Страницы: 1 2 3 4