Вводимый ион
Cтраница 1
Вводимые ионы с какой-либо составной частью комплексного иона образуют соединение, выпадающее в осадок, если произведение растворимости этого соединения по величине значительно меньше константы нестойкости комплексного иона. [1]
Эффект влияния вводимых ионов в существенной степени определяется энергией гидратации ионов. Установлена четкая закономерность - с повышением энтальпии гидратации ионов растет эффект действия вводимых ионов. [2]
Такое действие вводимых ионов ще-лочно-земельных металлов составляет сущность так называемого нейтрализационного эффекта. [4]
 |
Влияние концентрации H2S04 на состав сплава хром - селен. [5] |
Из изложенного видно, что от характера заряда и природы вводимого иона изменяется взаимодействие его с образующейся на катоде пленкой и, следовательно, состав пленки. Состав пленки в определяет скорость разряда входящих в нее компонентов и состав, осаждаемого на катоде сплава. [6]
Можно сказать, что при добавлении электролитов между макромолекулами и вводимыми ионами электролита происходит борьба за обладание молекулами воды. При этом немаловажную роль играют величина и распределение заряда в ионе. [7]
Постоянство рН буферных растворов при добавлении кислоты или щелочи объясняется связыванием вводимых ионов Н и ОН - компонентами буферного раствора в малодиссоциированные соединения. [8]
Методом линейно-кусочной аппроксимации исследованы зависимости величин данных характеристик от условий получения сорбентов: природы вводимого иона ( размер радиуса, величина редокс-потенциала) и его концентрации, температуры и способа активации. [9]
Электролиты, содержащие ионы, отличные от противоионоз исходного двойного слоя; заряд противоионов и вновь вводимых ионов / одинаков. [10]
Поскольку для обеспечения высокой степени осаждения фтора нужно использовать большой избыток хлорида калия, значительная часть вводимого иона калия останется в растворе. За счет этого несколько уменьшится расход хлорида калия на стадии грануляции аммонизированной пульпы при переработке ее в готовый твердый продукт. [11]
Изменение электролитного состава дисперсионной среды приводит к определенным, более или менее глубоким изменениям в структуре двойного слоя и сопровождается ионным обменом - переходом части вновь вводимых ионов в двойной слой и выходом в объем раствора части ионов, находившихся ранее в двойном слое. [12]
Несмотря на то что концентрация стрептомицина в опытах менялась в 10 раз, обменная емкость пермутита по отношению к стрептомицину не изменялась, что и должно иметь место при обычных процессах ионного обмена, так как вводимые ионы вытесняют все обменивающиеся ионы со всех доступных активных центров ионита. [13]
Свойство буферных смесей не изменять рН при добавлении к ним небольших количеств сильной кислоты или щелочи, а также при разбавлении их водой основано на взаимодействии компонентов буферной смеси с добавляемой сильной кислотой ( или щелочью), в результате чего происходит связывание вводимых ионов Н ( или ОН) в слабо диссоциирующие молекулы; рН раствора при этом остается почти без изменения. [14]
Свойство буферных смесей не изменять рН при добавлении к ним небольших количеств сильной кислоты или щелочи, а также при разбавлении их водой основано на взаимодействии компонентов буферной смеси с добавляемой сильной кислотой ( или щелочью), в результате чего происходит связывание вводимых ионов Н ( или ОН) в молекулы слабого электролита; рН раствора при этом остается почти без изменения. [15]
Страницы: 1 2 3