Гайер

Cтраница 1

Гайер [57 ] исследовал активность глин и силикатов в реакции полимеризации пропилена. Дегидратированный флоридин достаточно активен при 350 и атмосферном давлении. [1]

Гайер изучал полимеризацию пропена при температуре 350 О и атмосферном давлении в присутствии некоторых катализаторов. После 5-кратной рециркуляции пропена ему удалось превратить в жидкие полимеры 80 % пропена. Оставшийся газ содержал 16 % веществ, jie поглощаемых газом, или 4 % в расчете на превращенный пропен. Пропен полностью превращался в жидкие продукты полимеризации. Отсюда видно, что при температуре 350 С пропен практически полностью превращается в жидкость как при нормальном, так и при повышенном давлениях. [2]

Гайер и Шефер [25] методом нагретой нити измерили теплопроводность 10 газов, в том числе метана и этана, и 3 смесей в широком интервале температур при давлениях ниже атмосферного. Следует отметить, что по данным [25] температурный ход для большинства газов ( особенно легких, как, например, азот) получается заниженным. Как показано в работе [30], занижение результатов [25] вызвано неправильным учетом температурного скачка. [3]

Гайер [11] нашел, что окись алюминия, нанесенная на очищенный силикагель, является эффективным катализатором для полимеризации пропилена. [4]

Гайер М -, Лагашкина М. Н., Охотников Б. П. Фесенко Е. П. В кн.: Газовая хроматография. [5]

Гайер [4] подробно изучал полимеризацию пропилена в присутствии таких катализаторов, как флоридин с различным содержанием воды, синтетический алюмосиликат, полученный из сульфата алюминия и сили-кагеля, и окись алюминия, адсорбированная окисью кремния. [6]

Гайера является распределенный на поверхности силикагеля весьма активный гидроалюмосиликат, имеющий кислые свойства и образовавшийся в результате хемосорбции гидроокиси алюминия гелем кремневой кислоты. Установлено, что кислые свойства глин связаны с наличием в них алюминия. Гидросиликаты одно - и двухвалентных металлов имеют нейтральный или щелочной характер, поэтому они не полимеризуют олефинов. [7]

Гайера, тем, что продукт содержит в 1 7 раза большедимерной фракции, состоящей почти исключительно из ди-изобутилена. [8]

Гайера, установили, что она протекает при температурах до 290 С, причем с повышением температуры понижается выход жидких полимеров. Выход димеров увеличивается до 218 С, а затем уменьшается, но медленнее, чем выход три -, тетра - и полимерных форм. С повышением температуры усиливается изомеризующее действие катализатора. [9]

Максимальная глубина неровностей поверхности. [10]

Зибель и Гайер установили, что материалы становятся более чувствительными к поверхностным неровностям, ели среднее, растягивающее напряжение значительно / во время испытаний на усталость. В Качестве - первого приближения можно считать, что снижение выносливости с увеличением шероховатости возрастает ( вследствие влияния среднего растягивающего напряжения в 1 5 раза по сравнению с тем, что показано иа рис. 14.1, а вследствие изменения направления главных напряжений ( при, кручении) оно уменьшается: в 2 раза. [11]

Из этого Гайер сделал вывод, что следует вообще прекратить эмиссию необеспеченных банкнот, а свободный капитал лучше привлекать через развитие депозитного бизнеса. В переходный момент сокращение массы искусственных банковских денег должно строго соответствовать росту депозитов. Для достижения такой согласованности эмиссия должна быть централизована в руках единственного института. [12]

Гельте и Гайер [80], а также Хаит [81] заметили, что в растворах хлорной кислоты Мо5 дает кинетическую волну. [13]

В 1933 г. Гайер [9] сделал очень важный вывод о том, что алюмосиликагелевый катализатор полимеризации обладает кислотными свойствами. Около этого времени Уитмор [10] предложил новую, знаменитую теорию карбониевого иона в органических реакциях, катализируемых кислотами, к числу которых относятся полимеризация и перегруппировка углеводородов. Наконец в 1940 г. Фрост [11] опубликовал превосходный обзор известных тогда реакций углеводородов на активных алюмосиликатах, обратив внимание на большое сходство этих реакций с реакциями, катализируемыми кислотными катализаторами, такими, например, как хлористый алюминий, серная и фосфорная кислоты. Только шесть лет спустя а основе всех известных данных, касающихся катализаторов и реакций, происходящих при каталитическом крекинге углеводородов, было создано довольно ясное представление о химии этого процесса. [14]

Изменение степени превращения пропилена.| Изменение степени превращения пропилена в полимер с течением времени при полимеризации на синтетическом алюмосиликате. [15]

Страницы: 1 2 3 4