Гайер - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Оригинальность - это искусство скрывать свои источники. Законы Мерфи (еще...)

Гайер

Cтраница 2


В противоположность данным Гайера, в литературе [ 181 встречаются указания, что пропилен не полимеризуется при атмосферном давлении на алюмосиликатах, но хорошо полимеризуется под давлением 10 ат и при температуре 160 с образованием главным образом димеров пропилена.  [16]

В известном патенте Гайера [53] в качестве катализатора рекомендуется применять смесь следующего состава ( в вес.  [17]

В 1933 г. Гайером [17] было опубликовано исследование по полимеризации пропилена под влиянием синтетических и природных алюмосиликатов.  [18]

Для оценки способности катализатора Гайера полимеризовать изобути-леи было интересно прежде всего сравнить свойства полученного в его присутствии полимеризата с продуктом, образующимся из изобутилена в присутствии фосфорной кислоты, широко применяемой как промышленный катализатор полимеризации олефинов. Оказалось, что кривые разгонки обоих полимеризатов, полученных в близких температурных условиях, указывают на весьма значительное сходство в их составе и что, следовательно, характер полимеризующего и изомеризующего действия обоих катализаторов на изобутилен аналогичен. Они сходны также и по активности.  [19]

Катализаторы, приготовленные согласно методике Гайера и содержащие цинк и одновалентный таллий, не способны полимеризовать изобути-лен.  [20]

Изучая причины каталитической активности флоридина, Гайер [49] установил, что активной составной частью флоридина является алюмосиликат, а содержащиеся в глине силикаты кальция, магния и железа не активны.  [21]

При полимеризации изобутилена в присутствии катализатора Гайера и твердой фосфорной кислоты получаются продукты, похожие по составу, что указывает на сходство полимеризующей способности этих катализаторов.  [22]

Как было показано в 1933 г. Гайером [12], значительная каталитическая активность у алюмосиликагелей в реакциях полимеризации проявляется уже при нанесении 1 - 2 % окиси алюминия на силикагель, причем такой катализатор в 20 раз активнее природного алюмосиликата-флоридина. Гайера, пришли к выводу, что сходство полимеризующего действия гидроалюмосиликатов и фосфорной кислоты отражает сходный механизм их действия.  [23]

Необходимо отметить далее, что как катализатор Гайера, так и активно полимер изующие естественные и искусственные гидросиликаты имеют кислый характер. Гидросиликаты одно - и двухвалентных металлов, по-видимому, нейтральны или имеют щелочной характер. С другой стороны, как показал Гайер, гидросиликаты кальция и магния не полимеризуют пропилена. Столь же неактивными оказались приготовленные нами в соответствии с методикой Гайера катализаторы, содержащие цинк и одновалентный таллий.  [24]

25 Характеристика получаемых продуктов и протекающих реакций при каталитическом и термическом крекинга. [25]

Первый шаг в раскрытии механизма каталитического крекинга сделал Гайер [5], который в 1933 г. показал, что катализатор, содержащий оксиды алюминия и кремния, проявляет кислотные свойства. Это наблюдение, подтвержденное впоследствии другими исследователями, привело к догадке о том, что именно кислотные центры на поверхности катализатора являются каталитически активными.  [26]

Очевидно, представители денежной школы [ в особенности Теллкампф и Гайер ] предполагали, что при обращении только металлических денег и, таким образом, при тщательном соблюдении принципа денежной школы, не должно существовать монетарных факторов, лишающих систему равновесия.  [27]

Ватерман с сотрудниками 119 ] исследовал полимеризацию изобутилена на синтетическом алюмосиликате Гайера и показал, что полимеризация на синтетических и природных алюмосиликатах дает одинаковые по составу полимеры.  [28]

29 Зависимость теплопроводности газообразного водорода от температуры при атмосферном давлении по данным. [29]

Выше этой температуры имеются данные только трех авторов: Шефера, Гайера [25] - до 1300 К, Блейса, Менна [26] и Д. Л. Тим-рота, А. С. Уманского [64] - до 2000 К.  [30]



Страницы:      1    2    3    4