Галоге-нирование

Cтраница 1

Галоге-нирование проводится в хлороформе с использованием стабильных и безопасных тетрафенилборатов арилдиазония в присутствии каталитического количества 18-крауна - 6 и либо небольшого избытка бромтрихлорметана для получения бромидов, либо иодметана или молекулярного иода для получения иодидов. Если растворителем является бромхлорметан, то в качестве побочного продукта образуется гексахлорэтан. [1]

Наибольшее значение имеет прямое галоге-нирование ароматических углеводородов. [2]

Простейшим путем для проведения гемолитического галоге-нирования, конечно, является фотохимическая активация. Как показывает изучение кинетики, в случае хлора обычно протекает цепная реакция, поскольку она замедляется в присутствии кислорода, который может соединяться с промежуточным органическим радикалом. [3]

Исследования в области индуцированного излучением галоге-нирования ограничиваются пока недостаточным развитием радиационной химии водных растворов солей галогенов и других систем, пригодных для галогенирования в условиях облучения. Однако эта область быстро развивается, что в дальнейшем позволит провести более детальные исследования механизма радиационно-химиче-ского галогенирования органических веществ. [4]

Благодаря тщательному изучению кинетики процессов галоге-нирования кетонов под влиянием различных катализаторов были развиты представления о механизме енолизации карбонильных соединений в кислой и в щелочной средах и выяснена эффективность действия различных катализаторов. [5]

Объясните, почему фуран при прямом галоге-нировании образует продукты полимеризации. [6]

Пировиноградная кислота легко вступает в реакцию галоге-нирования, замещение осуществляется через стадию образования енола СН2 С ( ОН) СО2Н ( разд. Енольный тауто-мер имеет большое биологическое значение, встречается в виде своего фосфорного эфира - фосфоенолпировиноградная кислота, которая в живых системах может выступать в качестве фос-форилирующего и алкилирующего агента ( разд. [7]

Подобно устойчивости комплексов с HF - BF3, скорости галоге-нирования алкилбензолов в полярной среде очень чувствительны к числу и относительному расположению алкильных заместителей. Действительно, логарифмы относительных основностей углеводородов по отношению к HF - BF3 линейно связаны с логарифмами констант скоростей галогенирования алкилбензолов. Основываясь на предположении [67], согласно которому корреляция между константами равновесия комплексообразования и скоростями реакций должна выполняться при условии, что переходное состояние структурно подобно комплексу, можно сделать вывод, что переходное состояние электрофильного галогенирования алкилбензолов больше похоже на а-комплекс, нежели на я-комплекс. [8]

Осложнение другого рода, которое порой ведет к трудностям при галоге-нировании, заключается в замещении галогеном не водорода, а других групп. [9]

Осложнение другого рода, которое порой ведет к трудностям при галоге-нировании, заключается в замещении галогеном не водорода, а других групп. [10]

Изотермический калориметр для измерения теплот полимеризации. [11]

Большинство упоминавшихся выше реакций - сжигание, гидрирование, гидролиз и галоге-нирование - заканчиваются за короткое время. Наоборот, многие реакции полимеризации, тепловые эффекты которых были измерены, протекают значительно медленнее. Хотя калориметр с сосудом Дьюара весьма прост, он довольно успешно использовался для измерения теплот полимеризации. [12]

Электрофильное замещение в ароматическом ядре протекает в реакциях нитрования, сульфирования, галоге-нирования, алкилирования и ацилирования по Фриделю - Крафтсу. [13]

К первой группе химических превращений относятся процессы введения заместителя в органическое соединение: галоге-нирование, сульфирование и сульфохлорирование, нитрование и нитрозирование. [14]

Кроме указанных процессов химической деструкции в полимерах могут протекать реакции сульфирования, нитрования, галоге-нирования и другие с участием различных функциональных групп полимера. [15]

Страницы: 1 2 3