Галоген-ион
Cтраница 1
Галоген-ион, который требует минимальной энергии для превращения его в атом галогена, должен быть самым лучшим восстановителем. [1]
Помимо простых галоген-ионов, наиболее распространенными являются лиганды, в которых донорами служат атомы углерода, азота или кислорода. [2]
Какой из галоген-ионов наиболее часто замещается в ионных кристаллах гидроксил-ионом, г 1 53 А. [3]
Если сольватация галоген-иона велика, то следует ожидать увеличения ассоц в ряду KCi - вг - С 1 - - Однако результаты, приведенные выше, можно объяснить, если считать, что донорная сила аниона по отношению к Mg2 уменьшается от хлора к иоду, а роль этанола сводится к замещению галогена в комплексном катионе металла. Величины ассоц убедительно показывают разницу влияния двухвалентного и одновалентного катионов на ионную ассоциацию. [4]
Бромкрезоловый пурпуровый для галоген-ионов. [5]
Данные по комплексообразованию галоген-ионов с SO2 находятся в удивительном противоречии с тем, что ионофоры строго следуют уравнению Бьеррума - факт, который обсуждался выше. Если взять за основу уравнение Бьеррума, то окажется, что специфически связанная молекула SO2 не влияет на электростатическую ассоциацию иона галогена. Причиной этого может быть то, что молекула растворителя, хотя и остается связанной с анионом в ионной паре, но в точке, которая наиболее удалена от места нахождения катиона. Интересно было бы проследить аналогию в образовании ионных пар для анионов C1OJ и BFj. Следует отметить, однако, что уравнение Бьеррума обычно оправдывает себя только при применении его для сравнения. [6]
Известный метод осаждения галоген-иона избытком титрованного раствора серебряной соли и обратное титрование избытка раствором роданида аммония в присутствии индикатора - железных квасцов дает хорошие результаты и представляет то преимущество, что титрование этим методом ведется в кислом растворе. [7]
 |
Константы скорости k ( M - c 1 реакций восстановления. [8] |
Этот порядок влияния галоген-ионов называют нормальным, и он, по-видимому, отражает определяющее влияние на скорость электронного переноса энергетического уровня вакантной орбитали, на которую переносится электрон от восстановителя. [9]
Скорость обмена между органическими галогензамещенными и соответствующими галоген-ионами может сильно возрасти в присутствии галогенида алюминия. Брежнева, Рогинский и Шилинский [ В45, В47, В48, В49, В51, В52 ] показали, что бромистый этил легко обменивается с растворенным бромистым алюминием. Ароматические галогензамещенные также обмениваются, однако очень медленно, по сравнению с алифатическими. [10]
Так, рри титровании галоген-ионов при помощи Ag точку эквивалентности можно определять потенциометрически, если в качестве индикаторного использовать серебряный электрод, потенциал которого определяется концентрацией ионов серебра [ см. уравнение ( XI. [11]
Для ускорения реакции отщепления галоген-иона вместо этилового спирта может быть применен этиленгликоль, имеющий более высокую температуру кипения. Метод пригоден для анализа хлоркислот - 5-хлорпентановой, 9-хлорнонановой, 11-хлорундекановой, хлористых бензилидена и кумилидена, Хлор-уксусной кислоты. [12]
Соответствие величины рН количеству выделившегося галоген-иона проверяли для хлор-иона путем осаждения хлора азотнокислым серебром, а фтор-иона - осаждением хлористым кальцием или азотнокислым хромом. [14]
Применяемые реактивы не должны содержать галоген-ионов. Водные растворы реактивов приготовляют на дважды перегнанной воде. [15]
Страницы: 1 2 3 4