Cтраница 2
Роданометрическим методом пользуются для определения галоген-ионов и серебра в серебряных сплавах. [16]
Одно из возможных объяснений функции галоген-иона состоит в том, что в одной из решающих стадий реакции требуется ковалентное диазосоединение ArN NX. Такие анионы, как бисульфат -, сульфат - и нитрат-ионы, с трудом образуют ковалент-ные связи. В этих связях высокая концентрация ацетат-ионов должна дать возможность образоваться ковалентному диазо-ацетату и в отсутствие галоген-ионов. [17]
Одно из возможных объяснений функции галоген-иона состоит и том, что о одной из решающих стадий реакции требуется копалеттше диазосоединенис ArN NX. Такие анионы, как бисульфат -, сульфат - и нитрат-ионы, с трудом образуют ковалонт-ные связи. В этих спязях высокая концентрация ацетат-ионов должна дать возможность образоиаться ковалснтному диазо-ацетату и в отсутствие галоген-ионов. [18]
Роданометрическим методом пользуются для определения галоген-ионов и серебра в серебряных сплавах. [19]
Если реакцию проводят в присутствии акцептора галоген-иона, например соли серебра, конденсация всегда сопровождается обращением конфигурации. [20]
Всегда следует помнить, что определение галоген-ионов по Мору требует нейтральной реакции раствора, и перед определением испытывать реакцию раствора. [21]
Гомогенный обмен между молекулой галогена и галоген-ионом протекает крайне быстро. Было найдено, что он успевает пройти до конца в течение минимального времени, необходимого для смешения и последующего разделения реагирующих веществ. [22]
Повышенная электроотрицательность атома углерода ацетилена затрудняет вытеснение галоген-иона из ацетиленгалогенида, и обычно в этом случае реакция замещения протекает по механизму присоединение - отщепление. Эта же причина обусловливает меньшую реакционную способность ацетиленидов по сравнению с другими ме-таллалкилами ( стр. [23]
Аргентометрическим методом пользуются главным образом для количественного определения галоген-ионов и ионов серебра. [24]
Аргентаметрическим методом пользуются главным образом для количественного определения галоген-ионов и ионов серебра. [25]
Аргентометрический методом пользуются главным образом для количественного определения галоген-ионов и ионов серебра. [26]
Эту реакцию можно практически полностью приостановить, увеличивая концентрацию галоген-ионов добавлением достаточного количества легкорастворимого хлорида или бромида металла. [27]
В практике галургических лабораторий редко приходится прибегать к методам определения галоген-ионов в кислом растворе. Обычно поэтому применяют метод Мора или титрование с адсорбционными индикаторами. [28]
Галогенидные и оксигалогенидные растворители могут служить электродами для определения активности галоген-иона точно так же, как водородный электрод служит для измерения изменений активности ионов водорода в водных растворах. Подвижность галоген-иона играет важную роль в процессе проводимости. Активность ионов удобно представлять в форме рГ lg [ Г - ], предполагая, что коэффициент активности равен единице. [29]
Довольно часто применяют системы, содержащие анализаторы, непрерывно фиксирующие концентрацию галоген-ионов ( чаще всего фторид-иона), и дозиметры, поддерживающие концентрацию хлорид-ионов ( фторид-ионов) в заданных пределах. [30]