Галогеналкен
Cтраница 1
Галогеналкены, содержащие атомы хлора или брома у Cs з-атома в сс-положении к двойной связи, получают аллилъным галогенированием ( см. разд. [1]
Галогеналкены, содержащие водородный атом у углерода двойной связи, при взаимодействии с концентрированными растворами щелочей отщепляют гало-геноводород и превращаются в алкнны. [2]
Полимеризация галогеналкенов и галогеналкадиенов происходит очень легко в присутствии инициаторов или катализаторов ( ср. [3]
Трудность нитрования галогеналкенов азотной кислотой связана с окисляющим действием на продукты нитрования окислов азота и хлора, образующихся в процессе реакции. [4]
Для получения галогеналкенов и галогенаренов применяют заметно отличающиеся друг от друга методы. [5]
Реакции SN галогеналкенов при взаимодействии с нуклеофильными реагентами в большинстве случаев не удается осуществить. При обычной температуре реакции со щелочью, алкоксидами, аммиаком в желаемом направлении практически не идут. При 100 - 200 С доминируют побочные реакции - отщепление, присоединение, полимеризация. [6]
Различают две группы галогеналкенов и галогенаренов. Представители этих групп различаются взаимным расположением двойной связи ( или я-системы арена) и атома галогена. [7]
При составлении названия галогеналкена в нумерации цепи углеродных атомов предпочтение отдается двойной связи. [8]
Биологическая активность галогеналканов и галогеналкенов и их токсичность для различных видов живых организмов зависит от строения и реакционной способности соединений. Это свидетельствует о том, что производные алифатических углеводородов взаимодействуют с жизненно важными системами этих организмов. [9]
Биологическая активность галогеналканов и галогеналкенов и их токсичность для насекомых и нематод зависят от их строения и реакционной способности. [10]
Биологическая активность галогеналканов и галогеналкенов и их токсичность для различных видов живых организмов зависит от строения и реакционной способности соединений. Это свидетельствует о том, что производные алифатических углеводородов взаимодействуют с жизненно важными системами этих организмов. [11]
 |
Физические константы некоторых галогеиуглеводородов. [12] |
Дипольные моменты у ряда галогеналкенов и галогенаренов меньше, чем у подобных галогеналканов. [13]
К этой же группе относятся галогеналкены, в которых двойная связь и атом галогена разделены более чем двумя простыми связями, как, например, в 4-хлор - 1-бутене. [14]
Реакционная способность этих двух типов галогеналкенов сильно различается. Винилгалогениды и аналогичные им соединения реагируют с нуклеофилами значительно медленнее, чем соответствующие насыщенные алкилгалогениды. [15]
Страницы: 1 2 3