Галогеналкен
Cтраница 2
Гадолиния фториды 183 Галлия тетрафторобораты 221 Галогеналкены, фторирование фтором 414 ел. [16]
Нет прямых методов получения енаминов из галогеналкенов или нитроалкенов. Для получения енаминов используют реакцию карбонильных соединений со вторичными аминами ( гл. Примером могут служить реакции вторичного амина с карбонильным соединением в присутствии гс-толуолсульфо-новой кислоты в растворе бензола при кипячении. [17]
Отщепление атомов галогена от га-логеналканов или галогеналкенов является общей реакцией получения алкинов. [18]
Нитродихлоралканы могут быть синтезированы в результате взаимодействия галогеналкенов ( например, хлористого аллила) с хлористым нитрозилом и последующего окисления первоначально образующихся нитрозохлорпроизводных. [19]
Успех в области синтеза галогенонитроалкенов непосредственным нитрованием галогеналкенов азотной кислотой был достигнут И. Нефом 29 получившим нитротрииодэтилен при действии дымящей азотной кислоты на дииодацетилен или тетраиодэтилен, ошибочно им принятый за трииодвинилнитрат. [20]
Нитродихлоралканы могут быть синтезированы в результате взаимодействия галогеналкенов ( например, хлористого аллила) с хлористым нитрозилом и последующего окисления первоначально образующихся нитрозохлорпроизводных. [21]
В результате дегидрогалогенирования дигалогеналканы переходят в аде кины или галогеналкены. [22]
Таким образом, получение нитрогалогеналкенов непосредственным нитрованием азотной кислотой галогеналкенов осложняется многими побочными реакциями и уступает пока способу их синтеза нитрованием галогенопроизводных ацетилена тетраокисью азота и нитрогалогенированием ацетиленовых углеводородов хлористым нитрозилом или хлористым нитрилом. Однако отыскание более мягких условий нитрования, разработка способов удаления окисляющих агентов из сферы реакции, возможно, повысят значение этого способа. [23]
Галогеналкены присоединяют галогены, галогеново-дороды и другие электрофильные реагенты. [24]
Фунгицидная активность галогеналканов возрастает при переходе от моно - к полигалогенпроизводным и при увеличений молекулярной массы соединений, но до некоторого предела. У галогеналкенов фунгицидная активность выше, чем у галогеналканов, галогензамешенные диены и триены еще более активны. [25]
Фунгицидная активность галогеналканов возрастает при переходе от моно - к полигалогенпроизводным и при увеличении молекулярной массы соединений, но до некоторого предела. У галогеналкенов фунгицидная активность выше, чем у галогеналканов, галогензамещенные диены и триены еще более активны. [26]
Реакции галогеналкенов и галогенаренов с нуклеофильными реагентами всегда проходят трудно, необходимы более жесткие условия реакции, но при этом протекают побочные реакции. [27]
 |
Токсичность моногалогеналканов для жуков амбарного долгоносика. [28] |
Галогенпроизводные углеводородов алифатического ряда значительно более токсичны для насекомых, микроорганизмов и растений, чем соответствующие углеводороды. Среди галогеналканов и галогеналкенов найдены интересные нематоциды, получившие практическое применение. [29]
Например, при взаимодействии 1 2 3 4-тетрабромбутана с бензолом образуются тетра-лин и 2-фенил - 1 2 3 4-тетрагидронафталин, вероятно, в результате сложных диспропорционирований атомов водорода. Так же сложно проходят и реакции алкирования галогеналкенов. [30]
Страницы: 1 2 3