Галогеналкен
Cтраница 3
 |
Связи в винилхлориде СН, СНС1. [31] |
В результате связи С-X оказывается значительно прочнее, чем в галогеналканах, где она образована только а-электронами. Химическая инертность и способность легко растворять многие вещества позволяет использовать галогеналкены для снятия смазки и чистки различных изделий. [32]
Прибор оснащен охлаждаемым термостатом и ФИД с лампами различных энергий, используемыми в различных вариантах идентификации примесей. С помощью этого хроматографа идентифицировали и определяли на уровне ppb низкомолекулярные алкилбензолы, галогеналканы и галогеналкены в воздухе. [33]
Для использования этих реакций в качестве синтетических методов необходимо иметь подходящий универсальный способ синтеза oc - галогенорганоборанов. Известно два общих метода получения этих соединений: первый состоит в бромировании триал-килборанов, второй - в гидроборировании галогеналкенов или галогеналкинов посредством диалкилборанов. Последний способ обычно применяют только в случае галогеналкинов, поскольку насыщенные а-броморганобораны удобнее получать бромирова-нием. [34]
Для использования этих реакций в качестве синтетических методов необходимо иметь подходящий универсальный способ синтеза а-галогенорганоборанов. Известно два общих метода получения этих соединений: первый состоит в бромировании триал-килборанов, второй - в гидроборировании галогеналкенов или галогеналкинов посредством диалкилборанов. Последний способ обычно применяют только в случае галогеналкинов, поскольку насыщенные а-броморганобораны удобнее получать бромирова-нием. [35]
Алкены могут быть получены катодным гидрированием алкинов или дегало генированием вицинальных полигалогеналканов. С развитием производства второй метод, по-видимому, будет способен конкурировать с используемым в промышленности дегалогенированием цинком при получении галогеналкенов, в частности трифторхлорэтилена. [36]
Алкены могут быть получены катодным гидрированием алкинов или дегалогенированием - вицинальных полигалогеналканов. С развитием производства второй метод, по-видимому, будет способен конкурировать с используемым в промышленности дегалогенированием цинком при получении галогеналкенов, в частности трифторхлорэтилена. [37]
Реакционную способность жидких фаз следует учитывать при их выборе. Например, полиэтиленимин используют как НЖФ в капиллярных колонках для улучшения симметричности хроматографических зон при разделении алифатических аминов. Однако было показано [29], что НЖФ этого типа являются эффективными реагентами для вычитания кетонов и альдегидов, а также частично для вычитания некоторых эпоксидов, галогеналкенов и некоторых других соединений. Некоторые кетоны разветвленного строения вычитаются только частично. Вычитание проводили лри 120 С на колонке ( 3 мХб 25 см), заполненной 20 % полиэтилен-имина на силанизированном целатоме. [38]
Страницы: 1 2 3