Галогеналкила
Cтраница 2
Галогеналкилы представляют собой бесцветные вещества, практически не растворимые в воде. [16]
Галогеналкилы ( химически чистые) осадков с азотнокислым серебром практически не образуют. [17]
Галогеналкилы в этом случае играют роль промоторов. [18]
 |
Прибор для проведения магнийорганических синтезов. [19] |
Летучие галогеналкилы ( йодистый метил, бромистый этил) могут частично улетать из реакционной массы и в колбе остается непрореагировавший магний. [20]
Низшие и средние галогеналкилы - газообразные вещества или бесцветные жидкости с характерным запахом, а высшие - твердые тела, окрашенные в желтый цвет. [21]
Почему галогеналкилы легко вступают в реакции нуклео-фильного. [22]
Какие галогеналкилы и какие карбонильные соединения могут быть использованы для синтеза метилпропил. [23]
Какие галогеналкилы и какие карбонильные соединения могут быть использованы для синтеза метилпропил - emop - бутилкарбинола при помощи реакции Гриньяра. [24]
Какие наиболее простые галогеналкилы могут быть взяты для получения по реакции Вюрца следующих углеводородов: а) 2 2 3-триметилпентан; б) 2-метил-бутан; в) 2 2 4-триметилпентан; г) 2 4-диметилгексан. [25]
Алкилирование галогеналкилами по Фриделю - Крафтсу дает низкие выходы гомологов тиофена, очевидно, вследствие слишком жестких условий, вызывающих полимеризацию. [26]
Алкилирование галогеналкилами по Фриделю-Крафтсу дает низкие выходы гомологов тиофена, очевидно, вследствие слишком жестких условий, вызывающих полимеризацию. [27]
HSCN галогеналкилами, эфирами серной к-ты и сульфокис-лот и др. алкилирующими агентами. Среди галогенал-кплов легче всего ( уже на холоду) реагируют йодистые алкилы, однако чаще используют бромистые ал-килы. Последние прибавляют к кипящему р-ру роданида в спирте ( СН3ОН, С Н5ОН, и. [28]
Алкилирование галогеналкилами, кипящими при температуре свыше 100 С, ведут в реакторе с обратным холодильником. [29]
Алкилирование галогеналкилами, кипящими при температуре свыше 100 С, ведут в реакторе с обратным холодильником. [30]
Страницы: 1 2 3 4