Галогеналкила
Cтраница 3
Алкилирование галогеналкилами проводят при более высоких температурах. Так, например, этилирование LXVI проводят йодистым этилом в водно-щелочном растворе при 40 - 60 С в присутствии каталитических количеств бензола. [31]
Тиоэфиры присоединяют галогеналкилы с образованием солей сульфония, которые обычно трудно растворимы в органических растворителях. [32]
 |
Прибор для проведения магний-органических синтезов. / - трехгорлая колба. [33] |
Реакция с галогеналкилами, как правило, начинается немедленно. [34]
Алкилирование аммиака галогеналкилами всегда приводит к смеси продуктов моно - и полиалкилирования, так как уже вступившая алкильная группа повышает нуклеофильную силу амина по сравнению с незамещенным аммиаком, и амин, несмотря на низкую концентрацию в реакционной смеси, начинает успешно конкурировать с аммиаком в реакции с галогеналкилом. Поэтому для получения индивидуальных моно - и диалкиламинов в лаборатории применяют обходные методы. [35]
Реакция с галогеналкилами идет в присутствии катализаторов, например, хлорида алюминия и других льюисовских кислот, и формально аналогична реакции Фриделя-Крафтса. [36]
Триалкилсурьма алкилируется галогеналкилами значительно труднее, чем соответствующие соединения мышьяка, а тем более фосфора. Триарил - и диарил-алкил стибины не алкилируются. [37]
Алкилирование аммиака галогеналкилами всегда приводит к смеси продуктов моно - и полиалкилирования, так как уже вступившая алкильная группа повышает нуклеофильную силу амина по сравнению с незамещенным аммиаком, и амин, несмотря на низкую концентрацию в реакционной смеси, начинает успешно конкурировать с аммиаком в реакции с галогеналкилом. Поэтому для получения индивидуальных моно - и диалкиламинов в лаборатории применяют обходные методы. [38]
Реагирует с галогеналкилами с образованием N-алкилимид-азола. Галоины последовательно замещают все три водородных атома при углеродах. Восстановители не действуют на имидазол. Хромовая кислота также не действует, но перманганат калия полностью расщепляет кольцо. Озон вызывает расщепление по месту двойной связи между углеродами. Имидазол, как и некоторые его производные, обладает заметным физиологическим действием: он повышает кровяное давление, сужая кровеносные сосуды. [39]
Кроме того, галогеналкилы способны отщеплять галогеноводо-роды с образованием олефинов. [40]
При действии на галогеналкилы многих металлов галоген замещается на металл. [41]
Кроме того, галогеналкилы способны отщеплять галогеново-дороды с образованием олефинов. [42]
При действии на галогеналкилы многих металлов галоген замещается металлом. [43]
При действии на галогеналкилы алкоголятов происходит образование простых эфиров. Кроме того, в больших или меньших количествах образуются углеводороды ( см. стр. [44]
В лаборатории имеются следующие галогеналкилы: 1) бромистый этил, 2) йодистый метил, 3) бромистый изопропил, 4) третичный йодистый бутил, 5) нормальный хлористый бутил. [45]
Страницы: 1 2 3 4