Cтраница 1
Галогенангидриды, как мы уже отмечали ранее, являются электрофилами, синтетическими эквивалентами ацил-катионов RCO, В этой роли они используются как для ацилирования по гетероатому таких соединений, как спирты, амины или тиолы ( схема 2.57), так и для С-ацилирования по реакции Фриделя-Крафтса. [1]
Галогенангидриды, так же как и ангидриды, очень легко гидро-пизуются с образованием карбоновой и минеральной кислот. Это может быть причиной ошибочных выводов при изучении их раство -) имости, как это уже было описано в предыдущем разделе при рассмотрении реакций ангидридов кислот. [2]
Галогенангидриды ( и ангидриды) кислот реагируют со спиртами и фенолами, давая соответствующие сложные эфиры ( опыт 18г), которые можно использовать для их идентификации ( разд. [3]
Галогенангидриды - аминокислот получают действием тионилхлорида или окись-трихлорида фосфора. Сами они неустойчивы и существуют только в виде солей. [4]
Галогенангидриды широко применяются в различных синтезах для введения в молекулу вещества остатка кислоты. [5]
Галогенангидрид ( обычно хлорангидрид) в виде эфирного или бензольного р-ра медленно прибавляют к охлажденному р-ру избытка диаземетапа. Образование диазокетона, как правило, заканчивается за неск. Перегруппировка диазокетона обычно достигается нагреванием в течение нескольких часов до 60 - 100 в смеси органич. В нек-рых случаях перегруппировку проводят при нагревании или облучении н отсутствии катализаторов. [6]
Галогенангидриды представляют собой продукты замещения гидроксильных групп кислородных кислот атомами галогенов. [7]
Галогенангидриды широко применяются в различных синтезах для введения в молекулу вещества остатка кислоты. [8]
Галогенангидриды - продукты замещения гидроксильных групп в карбоксиле на галоген. [9]
Галогенангидриды обладают высокой реакционной способностью. Атом галогена, связанный с ацильной группой, чрезвычайно подвижен и легко вступает в реакции обмена. [10]
Галогенангидриды легко могут быть получен. [11]
Галогенангидриды - аминокислот получают действием хлористого тиснила или хлорокиси фосфора. Они неустойчивы и существуют только в виде солей. [12]
Галогенангидриды представляют собой продукты замещения гидроксильных групп кислородных кислот атомами галогенов. [13]
Галогенангидриды - вещества общей формулы R-СО-X образуются в результате замещения гидроксильной группы кислот на галоген, чаще всего на хлор. [14]
Галогенангидриды - самые активные из всех производных кислот, включая сами карбоновые кислоты Хлорангидриды активны настолько, что обычно их реакции протекают без катализаторов. Объясняется это высокой электроотрицательностью атома хлора, в сочетании с действием карбонильного кислорода. В связи с этим другае производные кислот чаще всего получают из хлорангидридов. [15]