Cтраница 2
Галогенангидриды и ангидриды кислот являются активными ацилирующими средствами. [16]
Галогенангидриды - вещества общей формулы R-СО-X - образуются в результате замещения гидроксильной группы кислот на галоген, чаще всего на хлор. [17]
Галогенангидриды и ангидриды карбоновых кислот представляют собой более реакционноспособные соединения, чем сами карбоновые кислоты. [18]
Галогенангидриды и ангидриды являются, следовательно, наиболее активными ацилирующими агентами, поэтому при синтезах с ними часто присутствие катализаторов - минеральных кислот - не обязательно. [19]
Галогенангидриды, как мы уже отмечали ранее, являются электрофилами, синтетическими эквивалентами ацил-катионов RCO, В этой роли они используются как для аиилирования по гетероатому таких соединений, как спирты, амины или тиолы ( схема 2.57), так и для С-ацилирования по реакции Фриделя-Крафтса. [20]
Галогенангидриды - реакционноспособные соединения и могут быть использованы в синтезе различных веществ. [21]
Галогенангидриды и ангидриды карбоновых кислот представляют собой более реакционноспособные соединения, чем сами карбоновые кислоты. [22]
Галогенангидриды и ангидриды являются, следовательно, наиболее активными ацилирующими агентами, поэтому при синтезах с ними часто присутствие катализаторов - минеральных кислот - не обязательно. [23]
Галогенангидриды - очень непрочные вещества: они разлагаются водой. [24]
Галогенангидриды - очень непрочные вещества: они гидролизуются водой. [25]
Галогенангидриды - очень реакционноспособные вещества, их применяют для разнообразных синтезов, при которых галоген обменивается на различные группы и образуются другие производные кислот. [26]
Галогенангидриды ( ацилгалогениды) и ангидриды кислот являются важными синтетическими продуктами, которые часто используют как ацилирующие агенты. [27]
Галогенангидриды ( галиды) ( например, хлорангидриды ( хлориды) и бромангидриды ( бромиды)) кислот имеют общую формулу ( R. X, где X представляет собой галоген), т.е. они представлены ацильными радикалами, объединенными с хлором, бромом или другими галогенами. [28]
Галогенангидрид ( обычно хлорангидрид) и виде эфирного или бензольного р-ра медленно прибавляют к охлажденному р-ру избытка диазометана. Образование диазокетона, как правило, заканчивается за неск. Перегруппировка диазокетона обычно достигается нагреванием в течение нескольких часов до 60 - 100 в смеси органич. В нек-рых случаях перегруппировку проводят при нагревании или облучении и отсутствии катализаторов. [29]
Галогенангидриды образуются атомами, в наружной оболочке которых 4, 5, 6 и 7 электронов. Галогенангидриды сравнительно легко летучи. При действии Н2О ( водных растворов кислот и щелочей) положительно валентный атом негалогена ( R) связывается с ионами гидроксила воды, образуя гидро-ксид кислотного или амфотерного характера. [30]