Cтраница 3
Галогенангидриды имеют широкое применение в различных синтезах для введения в молекулу вещества остатка кислоты. [31]
Галогенангидриды - очень реакционноспособные вещества; их широко применяют для разнообразных синтезов, при которых галоген обменивается на различные группы и образуются другие производные кислот. [32]
Галогенангидриды часто называют также по радикалам кислот ( стр. [33]
Галогенангидриды следует искать среди функциональных производных соответствующих кислот, например: Валериановая к-та, хлорангидрид. Некоторые могут быть найдены по алфавиту как ацилы галогенные, например: Ацетил хлористый. [34]
Галогенангидриды часто называют также по радикалам кислот ( стр. [35]
Галогенангидриды следует искать среди функциональных производных соо1 ветствующих кислот, например: Валериановая к-та, хлорангидрид. Некоторь могут быть найдены по алфавиту как ацилы галогенные, например: Ацетт хлористый. [36]
Галогенангидриды, так же как и ангидриды, очень легко гидро-лизуются с образованием карбоновой и минеральной кислот. Это может быть причиной ошибочных выводов при изучении их растворимости, как это уже было описано в предыдущем разделе при рассмотрении реакций ангидридов кислот. [37]
Галогенангидриды ( и ангидриды) кислот реагируют со спиртами и фенолами, давая соответствующие сложные эфиры ( опыт 18г), которые можно использовать для их идентификации ( разд. [38]
Галогенангидриды сульфокислот представляют собой производные сульфокислот, в которых гидрокоил сульфогруппы заменен галогеном. [39]
Низшие галогенангидриды очень летучи. Это легкоподвижные жидкости с резким раздражающим запахом, дымят на воздухе, ядовиты. [40]
Галогенангидриды двухосновных кислот реагируют с избытком анилина при обычной температуре, давая дианилиды. Если же нагревать с анилином ангидрид двухосновной кислоты, то образуются N-фенилимиды, которые часто используют для идентификации. [41]
Галогенангидриды карбоновых кислот - наиболее реакционно-способные из всех производных кислот; хлористый ацетил, например, быстро. Галогенангидриды, обладающие меньшей растворимостью в воде, можно в течение короткого времени держать во влажной атмосфере и даже промывать водой, однако при хранении их также следует защищать or влаги для предотвращения гидролиза. [42]
Галогенангидриды муравьиной кислоты неустойчивы и легко разлагаются на СО и НХ. Их для ацилирования не применяют. [43]
Галогенангидрид карбоновой кислоты - соединение общей формулы R-C ( O) X, содержащее галогенангидридную группу. [44]
Галогенангидриды карбоновых кислот являются одними из наиболее надежных реагентов для превращения алкоксисиланов в хлорсиланы. [45]