Галогенбензол

Cтраница 1

Галогенбензолы, за исключением иодбензола, не реагируют с енолят-ионами ке-тонов в жидком аммиаке в темноте. [1]

Галогенбензолы также склонны вступать в хлорметйлирова-ние. Однако ароматические соединения с электроотрицательными группами в кольце в реакцию не вступают. Наоборот, фенол активно реагирует с альдегидами в присутствии кислотных и основных катализаторов с образованием фенолоальдегидных полимеров. [2]

Галогенбензолы по своим электронодонорным свойствам сравнимы с бензолом. [3]

Галогенбензолы представляют собой жидкости с ароматическим запахом. Они нерастворимы в воде, но смешиваются с органическими растворителями. Зависимость физических свойств галогенбензолов от их строения иллюстрируется данными о температурах плавления и кипения. [4]

Для галогенбензолов можно нарисовать резонансные структуры, лодоб-еые тем, что изображены для замещенного анизола; и все же замещение в гало-генбензолах хотя бы частично контролируется ( дезактивирующим) индуктивным эффектом. Почему же галогены являются дезактивирующими заместителями. [5]

Алкилирование галогенбензолов на катализаторах Фриделя-Крафтса - Густавсона и некоторые сопутствующие реакции. [6]

Взаимодействие галогенбензолов с H2S в газовой фазе при 400 - 700 С приводит к смеси тиофенола, дифенйлсульфида и бензола, соотношение которых и конверсия галогенбензола зависят от температуры и природы атома галогена. В этой же последовательности, соответствующей увеличению легкости гемолиза связи С-Hal, возрастает конверсия и уменьшается соотношение тиол / сульфид. Атом фтора не обменивается при температуре выше 700 С. Газофазные реакции тиофенола с галогенаренами при 400 - 600 С приводят к несимметричным диарилсульфидам. [7]

Подобно галогенбензолам, положительная продольная экзальтация сопровождается отрицательной экзальтацией в поперечном направлении. Однако в алифатических системах отрицательная экзальтация во всех направлениях невелика. В частности, она не увеличивается при повышении атомного веса галогена, так как только р / г0 - электроны галогенов, а не прп, как в ароматической системе, участвуют в гиперконъюгационном взаимодействии с метиль-ной группой. [8]

Электрохимическое фторирование галогенбензолов Анод платиновый, электролит - ( C2H5) 4NF - 3HF, растворитель-ацетонитрил. [9]

Многочисленные смеси галогенбензолов были разделены на отдельные изомеры при помощи последовательных реакций сульфирования - десульфирования ( см. гл. [10]

Реакция галогенбензолов. [11]

Хотя реакция галогенбензолов с триорганостаннил-ионами в качестве нуклеофилов известна более 60 лет, систематические исследования ее начались лишь несколько лет назад. [12]

Отношение выходов кетон. спирт. [13]

Когда два галогенбензола ( например, иодбензол и хлорбензол) обрабатывают металлическим калием, взятым в недостатке либо в твердом виде, либо в виде разбавленного раствора в жидком аммиаке, то реакционная способность двух субстратов оказывается одинаковой. Этот результат показывает, что макроскопическая скорость реакции определяется скоростью перемешивания. [14]

Три обычных галогенбензола отщепляют галоген с образованием иона CeHg. Соединения типа CeHsCH2X обычно претерпевают разрыв бензильной связи с потерей атома галогена. [15]

Страницы: 1 2 3 4