Cтраница 3
При получении галогенгидринов из гликолей замещается только одна гидроксильная группа, поэтому синтез галогенгидринов лучше всего проводить с хлористым водородом. Реакция проводится таким образом, что образующийся хлоргидрин выводится из реакционной смеси по мере образования, что препятствует дальнейшей реакции. [31]
Применение в качестве растворителя ССЦ или СНС1з позволяет остановить реакцию на стадии образования ацилированного галогенгидрина. [32]
При взаимодействии гипохлорита с окисью мезитила при рН - 4 5 - 10 был получен галогенгидрин. [33]
При взаимодействии гипохлорита с окисью мезитила при рН - 4 5 - 10 был получен галогенгидрин. [34]
Отсюда возникло предположение, прежде всего на примере образования олефинов и: ггшр тов или их галогенгидринов, что изомеризация происходит в результате отщепления и обратного присоединения галогеноводо-рода, воды. Эти превращения нашли яркое выражение в общеизвестных правилах Марковникова и Зайцева. На основе их работ и работ А. М. Бутлерова этот способ объяснения прохождения изомерных превращений был применен А. Е. Фаворским в случае изомерных превращений углеводородов ряда С Нп - 2 и галоге-нопроизводных предельного-ряда, а также спиртов и гликолем при участии серновинных кислот. [35]
Особенность реакции замыкания окисного цикла проявляется, кроме того, в различном поведении цис - и mpawc - галогенгидринов, получаемых из циклоалкенов. [36]
Вероятные интерме-диаты при реакции диолов с ( 193), ( 194) и ( 195), ведущие к образованию эфиров галогенгидринов прямо или через ацилоксо-ниевые катионы, отвечают структурам ( 196), ( 197) и ( 198) соответственно. [37]
Вероятные интерме-днаты при реакции диолов с ( 193), ( 194) и ( 195), ведущие к образованию эфиров галогенгидринов прямо или через ацилоксо-ниевые катионы, отвечают структурам ( 196), ( 197) и ( 198) соответственно. [38]
По этому способу проводят фосфорилирование 1 2-диацил - 5п - глице-ринов или аналогичных производных с простой эфирной связью ( а также их галогенгидринов) с образованием замещенных фосфатидовых кислот, от которых возможен переход к различным представителям фосфолипидов. [39]
Присоединение хлорноватистой [860] или б р о м н о в а-т и с т о и [ 873, 873а1 кислоты к индену на холоду ведет к образованию соответствующих галогенгидринов. [40]
Говоря о синтезе трехчленных циклов, нельзя не упомянуть также о легкости образования трехчленных гетероциклических соединений, например эпоксиден, по схеме внутримолекулярной 8 -реакции из соответствующих вицинальных производных, например галогенгидринов. [41]
Ключевыми интермедиатами в диольных синтезах, прототипами которых служат реакции Прево [ схема ( 269) ] и Вудворда [ схема ( 270) ] и число которых быстро растет, являются сложные эфиры галогенгидринов. [42]
Стереоселективность реакций, протекающих через ацилоксониевый катион, делает их полезными для превращения хиральных диолов в хиральные оксираны с той же конфигурацией; в данном случае это является результатом двойной инверсии при раскрытии цикла и при циклизации эфира галогенгидрина. [43]