Галогенгидрина

Cтраница 1

Галогенгидрины с третичным а-атомом галогена восстанавливаются согласно третьему механизму, включающему внутримолекулярный гидридный сдвиг. [1]

Галогенгидрины являются важными промежуточными продуктами при ряде синтезов. [2]

К галогенгидринам также приводит реакция олефинов с N-гало-генамидами и галогенимидами. [3]

Также к галогенгидринам приводит реакция олефинов с N-гало-идамидами и имидами. [4]

Зависимость твердости при 180 С DGEBA, отвержденно-го 4 частями DMP-30 при 65 С, от содержания разбавителя [ Л. 2 - 6 ]. [5]

Найдено, что галогенгидрины, например дихлоргид-рин, при использовании в качестве нереакционноспособных разбавителей в присутствии первичных и вторичных аминов являются ускорителями отверждения. [6]

В свою очередь галогенгидрины легко получаются в промышленности присоединением хлорноватистой кислоты ( хлорная известь и подкисленная вода) по двойным связям олефинов. [7]

Эти соединения называют галогенгидринами. [8]

Галогеноводороды быстро превращают окись в галогенгидрины. [9]

Исходными соединениями для этой реакции обычно являются галогенгидрины. [10]

Гриньяра - спирты, с галогеноводородами - галогенгидрины. [11]

Хлорноватистая кислота присоединяется к олефинам, образуя галогенгидрины. Реакция носит электрофильный характер. [12]

Гриньяра - спирты, с галогеноводородами - галогенгидрины. [13]

Выше был приведен способ получения эпоксидов из олефинов через галогенгидрины. [14]

Разбавленные растворы галогенов в воде атакуют алкены, образуя галогенгидрины. Эта реакция представляет собой присоединение галогена, которое имеет ту особенность, что промежуточный катион присоединяет растворитель. При этом в качестве побочных продуктов часто образуются двухгалогенные соединения. [15]

Страницы: 1 2 3