Галогениды - алюминий
Cтраница 2
 |
Сравнение свойств бериллия и алюминия. [16] |
Почему галогениды алюминия ведут себя как кислоты Льюиса. [17]
При соотношениях галогенид алюминия - диэтиловый эфир, исключающих присутствие свободного эфира, уже в отсутствие депротонизирующих компонентов только под действием тока поддерживается необходимая степень основности ( количественно выражаемая быстрым понижением предельного тока водородной волны кривой поляризации), обеспечивающая осаждение высококачественного кристаллического алюминия. Побочные процессы при электролизе не возникают. [18]
Ввиду того что галогениды алюминия, особенно А12Вгб, являются энергичными электрофильными катализаторами, они наряду с общим снижением селективности замещения способствуют его полноте [ 392, стр. [19]
В качестве кислоты Льюиса применяют галогениды алюминия, трифто-рид бора, пентафторид сурьмы. Чаще всего, однако, ацилирование проводят в присутствии А1С13, используя нитробензол, сероуглерод, тетрахлор-этан, 1 2-дихлорэтан или хлористый метилен как растворитель. [20]
В качестве катализаторов реакции используются галогениды алюминия. Получены нестойкие моно -, ди - и трифенилгалогени-ды и гидроокиси. При нагревании карбонила металла при высоких температурах в присутствии ароматических угловодородов образуются карбонильные соединения типа СбН5Мо ( СО) з, которые устойчивы вплоть до 115 С. [21]
Электроногра-фические исследования показали, что галогениды алюминия имеют структуры с галогенными мостиками, в которых каждый атом А1 окружен тетраэдром из атомов галогена. Такая структура сохраняется и в твердом состоянии в А12Вгв, имеющем молекулярную решетку, тогда как димеры А12С16, сохраняющиеся в жидкости, не существуют в виде отдельных структурных единиц в твердом состоянии. В таких некоординирующихся растворителях, как бензол, существуют димеры, но они разрушаются в координирующихся растворителях - эфире, диоксане и пиридине. [22]
 |
Катализаторы я условия осуществления реакций изомеризации алканов. [23] |
Катализаторами изомеризации алкилароматических углеводородов могут быть галогениды алюминия, фтористые соединения ( BF3), аморфные и кристаллические алюмосиликаты, окись алюминия и алюмосиликаты с нанесенными на них металлами VI и VIII групп. [24]
Таким образом, этот катализатор дополняет галогениды алюминия и такие катализаторы, как серная кислота, так как с галогенидами алюминия крекинг и-гептана [114, 125] и высших нормальных парафинов [125] не может быть подавлен даже при применении высоких давлений водорода. [25]
 |
Принципиальная технологическая схема установки для производства бутилкаучука. [26] |
Лучшими катализаторами являются фтористый бор и галогениды алюминия. [27]
В третьей группе интересны прежде всего хорошо исследованные галогениды алюминия. Их легко летучие пары термически очень устойчивы. [28]
 |
Установка для восстановления галоидсиланов водородом и для повышения степени алкилирования метил-хлорсиланов. [29] |
Компоненты реакции, галоидсил ан и галогенид алюминия смешивают с водородом перед введением в контактную трубку. Схема установки изображена на рис. I. Катализатор отделяют от продукта реакции в подогреваемом уловителе. Водород, катализатор и непрореагировавший галоидсилан вновь вводят в цикл. [30]
Страницы: 1 2 3 4