Cтраница 3
Она удобнее в эксплуатационных условиях, чем галогениды алюминия, так как в меньшей степени гидролизуется при соприкосновении с влагой воздуха. Коррозионные исследования, проведенные Робиным [6] при температуре до 600 С, показали, что в отсутствие контакта с окружающим воздухом, смесь галогенидов сурьмы практически не вызывает коррозии железа, а также сталей Ст. [31]
Из реакционной трубки, содержащей чистый белый галогенид алюминия, выкачивался воздух до 10 - 3 мм давления ртути непосредственно перед прибавлением других веществ. [32]
Катализаторами для синтеза полиизобутиленов служат фториды бора и галогениды алюминия. С понижением температуры полимеризации молекулярная масса полимера повышается. [33]
Катализаторами для синтеза полиизобутиленов служат фтористый бор и галогениды алюминия. В присутствии фтористого бора полимеризация изобутилена заканчивается в течение нескольких секунд, в присутствии бромистого алюминия для полимеризации требуются минуты, а в случае применения четыреххлористого титана реакция завершается в течение нескольких часов. [34]
Деление катализаторов изомеризации на водородные кислоты и - кислотные галогениды алюминия является достаточно условным, поскольку галогениды алюминия тоже можно рассматривать как кислоты, что было впервые сделано Льюисом, расширившим бренс тедовское - ( см. выше) определение кислоты как донора протонов. Кислота Льюиса является, таким образом, электрофилъным агентом, а основание - нуклеофильным. [35]
По современным понятиям и такие мощные катализаторы, как галогениды алюминия, являются веществами с сильными кислотными свойствами. [36]
Эта реакция протекает в присутствии таких катализаторов, как галогениды алюминия или галлия. [37]
При взаимодействии алюминия массой 8 1 г с галогеном образовался галогенид алюминия массой 80 1 г. Какой галоген прореагировал с алюминием. [38]
Эти измерения показывают, что в бинарной системе углеводород - галогенид алюминия молекулярное соединение не образуется. Оно отсутствует также в тройной системе СеНе - AbCle - НС1, но возникает, если вместо бензола взять толуол или вместо хлористого алюминия - бромистый алюминий. [39]
Признание бифункциональной природы кислотных катализаторов, таких как окись алюминия, алюмосиликат, галогениды алюминия, могло бы сильно упростить проблему и, кроме того, позволило бы по-новому взглянуть на механизм действия сложных бифункциональных катализаторов. [40]
Теория карбкатионов позволяет объяснить и отмеченное в предыдущей главе промотирую-щее действие кислорода на галогениды алюминия. [41]
Алканы, особенно изоалканы, взаимодействуя с алкенами в присутствии таких катализаторов, как галогениды алюминия, трех-фтористый бор, фтористый водород и серная кислота, дают высшие члены ряда. Каталитическое алкилирование, таким образом, является методом получения топлив с высокими октановыми числами из некоторых газообразных низкомолекулярных алканов, образующихся в процессе переработки нефти. Как видно из предыдущего, изоалканы, необходимые для реакции алкилирования, могут быть легко получены с помощью процессов изомеризации. Так, изобу-тан, имеющий наибольшее промышленное значение как алкилиру-ющий реагент, получают изомеризацией н-бутана. Олефины, необходимые для каталитического алкилирования, например пропен и бутен, являются побочными продуктами другого процесса переработки нефти - каталитического крекинга. Алкилирование приводит к довольно сложным смесям продуктов. Так, например, алкилирование изобутана пропеном в присутствии фтористого водорода при 40 С дает следующие продукты: пропан, 2 3-диметилпентан, 2 4-ди-метилпентан, 2 2 4 - и 2 3 4-триметилпентаны, 2 2 3 - и 2 3 3-триэтил-пентаны. Продукт реакции является, таким образом, смесью высокоразветвленных алканов, обладающих высокими октановыми числами. Реакция представляет собой цепной процесс, инициированный протонированием олефина фтористым водородом. Изопропил-катион отрывает гидрид-ион от изобутана, давая грег-бутил-катион, который присоединяется к пропену. Образующийся при этом диметил-пентил-катион, может претерпевать внутримолекулярную перегруппировку, давая изомерные катионы, которые превращаются в диме-тилпентаны за счет отрыва гидрид-иона. Продукты состава С образуются в результате взаимодействия изобутена, образующегося путем элиминирования протона из грег-бутил-катиона, с пропеном. [42]
Рассмотрим сначала двойные, а затем - более сложные системы, в состав которых входят галогениды алюминия. [43]
Галогениды бора и кремния ( исключая ВРз) легко гидрог лизуются водой, тогда как галогениды алюминия - твердые вещества, которые гидролизуются водой лишь частично. Все гало-геновые соединения являются кислотами Льюиса. [44]
Деление катализаторов изомеризации на водородные кислоты и - кислотные галогениды алюминия является достаточно условным, поскольку галогениды алюминия тоже можно рассматривать как кислоты, что было впервые сделано Льюисом, расширившим бренс тедовское - ( см. выше) определение кислоты как донора протонов. Кислота Льюиса является, таким образом, электрофилъным агентом, а основание - нуклеофильным. [45]