Cтраница 4
Из соединений элементов третьей группы за последние годы усиленно изучались получившие практическое значение фторид бора и галогениды алюминия. Эти вещества хорошо растворяются в неводных растворителях и образуют многочисленные комплексные соединения. [46]
Наиболее широкое применение в качестве кислот Льюиса находят галогениды алкилалюминия ( особенно хлориды), а также галогениды алюминия, если никель связан менее чем с двумя жесткими анионами или если в смеси содержится восстановитель. [47]
![]() |
Модель изо тактического пол и про. [48] |
Стереорегулярная структура изотактиче-ских и синдиотактических полимеров остается неизменной даже при длительном воз действии катализаторов оптической изомеризации ( галогениды алюминия) и в условиях повышенной температуры. [49]
Указанные количества олефина промотируют изомеризацию и других углеводородов, однако их содержание в сырье больше 1 - 2 %, или мольное соотношение оле-фин: галогенид алюминия, превышающее 5: 1, нежелательно. [50]
В качестве катализаторов ионной полимеризации предложено большое число химических элементов и их соединений: щелочные и щелочноземельные металлы, медь, железо, платина; серная, уксусная, соляная, фтористоводородная, фосфорная кислоты; галогениды алюминия, бора, цинка, сурьмы, олова, меди; окислы кремния, алюминия, меди, железа, цинка, марганца, молибдена, а также металлорганические соединения, активированный уголь, органические основания и другие вещества. [51]
![]() |
Изменение потенциальной энергии при реакциях электрофиль-ного замещения в ароматическом ряду. [52] |
Комплексы - это координационные соединения, в которых донором электронов является соединение ( алкен или арен), имеющее легко поляризуемые л-электроны, а акцептором электронов - галогены, галогеново-дороды, сильные минеральные кислоты, кислоты Льюиса ( например, галогениды алюминия), ионы меди ( 1), серебра, палладия ( II), платины ( II), комплексные соли гексахлороплатино-вой ( 1У) кислоты и даже такие обедненные электронной плотностью соединения, как тетранитрометан, тетрацианоэтилен, тринитробензол и пикриновая кислота. [53]
Хорошо изучены три типа изомеризации олефинов-перемещение двойной связи, изомеризация скелета и изменения геометрической конфигурации. Галогениды алюминия и сходные с ними катализаторы непригодны для этого типа реакций, вследствие резко выраженной способности вызывать полимеризацию олефинов. [54]
Легкий гидролиз галогенных соединений бора ( кроме BFg) приводит к образованию В ( ОН) 3, точно так же как галогениды кремния легко гидролизуются до кремниевой кислоты. Галогениды алюминия в воде гидролизуются только частично. [55]
Для объяснения влияния кислорода на изомеризацию н-бу-тана предложена следующая гипотеза. Галогенид алюминия реагирует с кислородом воздуха, образуя оксигалогенид алюминия и галоид. [56]