Третичные галогениды

Cтраница 1

Третичные галогениды вообще не реагируют по реакции SN2 и прежде всего подвергаются элиминированию. В некоторой степени с этими галоге-нидами протекают и реакции SN, но только при низкой температуре. [1]

Третичные галогениды обычно реагируют при комнатной температуре немедленно, тогда как для первичных требуется нагревание. [2]

Фторохлороалканы, имеющие важное значение в промышленности. [3]

Третичные галогениды практически не образуют ни нитроалканов, ни эфиров азотистой кислоты, а дают в результате элиминирования прежде всего олефины. [4]

Третичные галогениды не удается таким путем перевести в нитрилы, так как цианид-ион, выступая в роли основания, вызывает элиминирование с образованием алкена. [5]

Третичные галогениды, как известно, легко подвергаются дегидрогалогенированию с образованием алкенов. По этой причине их практически нельзя использовать в реакциях нуклео-фильного замещения с участием нуклеофилов, являющихся достаточно сильными основаниями. Однако применение краун-эфи-ров дает возможность проводить подобные реакции, правда, со сравнительно невысокими выходами. [6]

Третичные галогениды типа R3SbX2 особенно устойчивы и могут быть легко получены. О промышленном их использовании ничего не известно. [7]

Все эти соединения - третичные галогениды, так что атака по механизму SN2 для соединений ( 16) или ( 17) невозможна, как и для соединения ( 8) ( ср. [8]

Наиболее легко подвергаются элиминированию третичные галогениды. [9]

Галогениды разветвленных соединений и вторичные и третичные галогениды в основном более активны, чем производные с нормальной цепью. [10]

Не удивительно, что только третичные галогениды дают удовлетворительные результаты; в случае вторичных алкилгалогенидов образуются главным образом продукты перегруппировки. [11]

В этой реакции были использованы даже третичные галогениды, хотя выходы при этом невелики. [12]

Третичные алкиль-ные группы нельзя вводить в присутствии оснований, поскольку третичные галогениды или сульфонаты претерпевают элиминирование. [13]

Этот углеводород не может быть получен непосредственным алки-лированием ацетилена, так как третичные галогениды легко превращаются в олефины. [14]

Возможность синтеза алкннов-1 алкилированием ацетиленида натрия галоидными алкилами ограничена тем, что вторичные и третичные галогениды, а также некоторые первичные галоидные алкилы изостроения ( с разветвлением у второго углеродного атома) не алкилируют ацетиленид натрия, а при взаимодействии с ним отщепляют галоидоводород. [15]

Страницы: 1 2 3