Cтраница 1
Галогенирование кетонов катализируется также кислотами ( общий кислотный катализ; ср. [1]
Галогенирование кетонов также ускоряется любыми основаниями. [2]
Галогенирование кетонов, катализируемое основаниями, обычно протекает чере медленное образование енолят-аниона путем отщепления а-атома водорода с последующей быстрой реакцией аниона с галогеном. [3]
Галогенирование кетонов, катализируемое основаниями, ебычно протекает через медленное образование енолят-аниона путем отщепления а-атома водорода с последующей быстрой реакцией аниона с галогеном. [4]
Галогенирование кетонов значительно повышает физиологическую активность соединений. [5]
Галогенирование кетонов катализируется как кислотами, так и основаниями, и скорость галогенирования в присутствии основания намного выше, чем в кислой среде. [6]
Реакция галогенирования кетонов катализируется также кислотами. В этом случае она протекает, вероятно, через енольную форму кетона ( ср. [7]
Галогенокетоны галогенированием кетонов 467 и ел. [8]
Моногалоацетилгалогениды получают галогенированием кетонов в присутствии эфира иди алициклического карбоната. [9]
Галогеном тоны галогенированием кетонов 467 и ел. [10]
В присутствии кислот галогенирование кетонов протекает через образование енола. В этом случае в качестве нуклеофила выступает двойная связь, которая атакует молекулу брома. [11]
Известно, что галогенирование кетонов в отсутствие перекисей происходит через образование енольной формы; на стадии, определяющей скорость галогенирования, под действием основания отщепляется водород в виде протона. [12]
В присутствии кислот галогенирование кетонов протекает через образование енола. В этом случае в качестве нуклеофила выступает двойная связь, которая атакует молекулу брома. [13]
Приведенное выше обсуждение галогенирования кетонов требует дополнения в одном важном вопросе, относящемся к галогенированию, индуцируемому основанием, а именно: если образуется а-галогенкетон, то прочив водородные атомы при данном углероде приобретают вследствие электроакцепторного действия галогена более кислый характер и удаляются гораздо быстрее, чем первый водород. [14]
Приведенное выше обсуждение галогенирования кетонов требует дополнения в одном важном вопросе, относящемся к галоге-нированию, индуцируемому основанием, а именно: если образуется а-галогенкетон, то прочие водородные атомы при данном углероде приобретают вследствие электроноакцепторного действия галогена более кислый характер и удаляются гораздо быстрее, чем первый водород. [15]