Cтраница 3
Реакция прямого галогенирования соединений жирного ряда удобна в том случае, если в молекуле имеется водородный атом, способный замещаться на галоген значительно легче, чем остальные. Наличие карбонильной группы облегчает замещение водорода бромом и хлором, поэтому альдегиды и кетоны легко галогенируются. [31]
При прямом галогенировании не удается лолучить индолы, содержащие атом галогена в бензольном кольце; эти соединения получают косвенными методами, обычно синтезом Фишера. [32]
При прямом галогенировании повышение температуры увеличивает скорость реакции между органическим соединением и галогеном. [33]
При прямом галогенировании толуола в зависимости от условий получается бензилгалогенид или смесь о - и п-галоген-толуолов но препаративно этим путем получается только п-бром-толуол. Для получения других о - и л-галогентолуолов исходными веществами служат соответствующие толуидины ( см. стр. [34]
При прямом галогенировании более сложных углеводородов замещение водорода может происходить у различных углеродных атомов. [35]
Для проведения прямого галогенирования могут применяться свободные галогены, смешанные галогены ( BrCl), хлористый суль-фурил SOjjCU, трехфтористый кобальт CoF3, вещества, содержащие положительно поляризованный атом галогена, например гипохло-риты, гипобромиты, галогенамиды. [36]
Промышленные процессы прямого галогенирования, такие как хлорирование и фторирование, являются одним из важных методов химической переработки углеводородного сырья. Галоге-нированию, например хлорированию молекулярным хлором, подвергаются как газообразные насыщенные и ненасыщенные углеводороды, так и жидкие ( парафиновые, нафтеновые и ароматические) углеводороды. [37]
Для проведения прямого галогенирования могут применяться свободные галогены, смешанные галогены ( BrCl), хлористый тионил ( SOC12), хлористый сульфурил ( ЗС СЬ), трехфтористый кобальт ( CoF3), вещества, содержащие положительно поляризованный атом галогена, например, гипохлориты, гипобромиты, га-логенамиды. [38]
В результате прямого галогенирования получаются смеси различных продуктов замещения и побочные продукты. [39]
Для проведения прямого галогенирования могут применяться свободные галогены, смешанные галогены ( ВгС1), хлористый сульфу-рил SO2C12, трехфтористый кобальт CoF3, гипохлориты, гипобромиты, галогенамиды. [40]
Однако метод прямого галогенирования дает обычно нечистое вещество. Получается трудно разделимая смесь моно - и полигалогенза-мещенных кислот. Чистые галогенбензойные кислоты получаются диазореак-цией из аминобензойных кислот ( стр. [41]
В случае прямого галогенирования гомологов тиофена оказалось невозможным подобрать такие условия, чтобы хлор или бром почти исключительно входили в ядро либо в боковую цепь. Вследствие большой реакционной способности водородных атомов ядра галогенирование в боковую цепь происходит только тогда, когда уже все водородные атомы ядра замещены. [42]
Галогенарены получают прямым галогенированием аренов или замещением других групп галогеном. [43]
Галогенарены получают прямым галогенированием ароматических углеводородов и их производных. Эти реакции протекают по схеме элект-рофильного ароматического замещения ( см. разд. Некоторые галогенарены производят в промышленности в значительных количествах. [44]
Если при прямом галогенировании требуется получить однозамещенный продукт, то надо контролировать количество пропущенного тока ( см. стр. [45]