Галогеноангидрид

Cтраница 1

Галогеноангидриды - продукты замещения гидроксильных групп в карбоксиле на галоген. [1]

Галогеноангидриды обладают высокой реакционной способностью. Атом галогена, связанный с ацильной группой, чрезвычайно подвижен и легко вступает в реакции обмена. Это происходит при взаимодействии галогеноангидридов с соединениями, содержащими атом металла или активный ( подвижный) атом водорода. Вначале нуклеофильный реагент атакует положительно заряженный атом углерода карбонильной группы, а затем подвижный атом водорода присоединяется к кислороду этой группы. [2]

Галогеноангидриды отличаются высокой реакционной способностью. [3]

Константы ионизации фторзамещенных карбоновых кислот. [4]

Галогеноангидриды, продукты замещения гидроксильного остатка галогеном, образуются при взаимодействии с кислотами галогенопроизводных фосфора ( например, хлорпроизводных) или хлористого тионила; последний удобен тем, что, кроме галогеноангидрида, дает только газообразные продукты реакции. [5]

Типичные галогеноангидриды представляют собой малополярные жидкости, не проводящие электрического тока. [6]

Галогеноангидриды а-аминокислот получают при действии хлористого тиснила или хлорокиси фосфора. Они неустойчивы и существуют только в виде солей. [7]

Названия галогеноангидридов строятся так же, как и названия ангидридов карбоновых кислот. Например, хлорангидрид уксусной кислоты, или хлористый ацетил; бромангидрид пропионовой кислоты, или бромистый пропионил. [8]

Галогениды типа галогеноангидридов образуют стойкие в неводных растворах многочисленные комплексные соединения с другими га-логенидами, с аммиаком и другими соединениями. [9]

Здесь мы рассмотрим галогеноангидриды, которые являются продуктами замещения гидроксильных групп на галоид не только ортокислот, но и мета - и пирокислот. [10]

Почему при конденсации галогеноангидрида с мочевиной не происходит выделения галогеноводорода. [11]

Обычным результатом сольволиза большинства галогеноангидридов является полное замещение галогена на анион, соответствующий растворителю. Однако реакции с применением жидкого SO2 в качестве растворителя, даже при нагревании в автоклавной пробирке, идут лишь до образования о к с и-галогенидов. [12]

Какие продукты получились при гидро - лизе галогеноангидрида пятивалентного фосфора и какие - при гидролизе галогеноангидрида трехвалентного фосфора. [13]

Органические кислоты, их ангидриды, амиды и галогеноангидриды: мале-иновый, фталевый ангидрид, кислоты: муравьиная, уксусная, пропионовая и их ангидриды, нафтеновые кислоты, хлористый бензоил, хлорфеноксиуксусная кислота, соединения карбаминовой кислоты, тио - и дитиокарбаминовой кислоты, диметилформамид и остальные этой группы, а также диазосоединения диазоке-тоны и диазоэфиры. [14]

Органические кислоты, их ангидриды, амиды и галогеноангидриды: малеиновый, фталевый ангидрид, кислоты: муравьиная, уксусная, пропио-новая и их ангидриды, нафтеновые кислоты, хлористый бензоил, хлорфе-ноксиуксусная кислота, соединения карбаминовой кислоты, тио - и дитио-карбаминовой кислоты, диметилформамид и остальные этой группы, а также диазосоединения, диазокетоны и дпазоэфиры. [15]

Страницы: 1 2 3 4