Галогеноангидрид

Cтраница 2

Органические кислоты, их ангидриды, амиды и галогеноангидриды: малеиновый, фталевый ангидрид; кислоты: муравьиная, уксусная, пропионовая и их ангидриды, нафтеновые кислоты, хлористый бензоил, хлорфеноксиуксусная кислота, соединения карбаминовой кислоты, тио - и дитиокарбаминовой кислоты, диметилформамид и остальные этой группы, а также диазосоединения, диазо-кетоны и диазоэфиры. [16]

Гидролиз ангидридов протекает несколько труднее, чем гидролиз галогеноангидридов, но и в этом случае вода обычно оказывается достаточно сильным нуклеофилом. Реакция, как правило, отвечает тетраэдрическому механизму. [17]

Некоторые соединения этого типа занимают промежуточное положение между галогеноангидридами и оксисолями, например: ТЮС12 - хлористый титанил, WO2C12 - хлористый вольфрамил. [18]

Такие галогениды не являются солями и не имеют характера галогеноангидридов. Они не растворяются в воде, с ней не взаимодействуют и не подвергаются гидролитическому расщеплению, хотя OsF8 в воде растворим без заметного гидролиза. [19]

При рассмотрении способов получения ангидридов карбоновых кислот показано взаимодействие галогеноангидридов с солями карбоновых кислот ( см. стр. Эта реакция также характеризует свойства галогеноангидридов и возможные способы их использования. [20]

Схема производства бромурала. [21]

В сухой аппарат с серебряной внутренней поверхностью загружают смесь галогеноангидридов а-бромизовалериановой кислоты и постепенно добавляют при размешивании сухую размолотую мочевину. Реакция ацилирования идет с саморазогреванием. Во избежание загустевания массы по окончании реакции аппарат в течение нескольких часов подогревают. [22]

Безводный хлорид бериллия ВеС12 обладает свойствами, характерными скорее для галогеноангидридов, чем для обычных солей. С ( повышенное давление), а в обычных условиях возгоняется при 300 С, что характерно для молекулярных соединений. [23]

Какие продукты получились при гидро - лизе галогеноангидрида пятивалентного фосфора и какие - при гидролизе галогеноангидрида трехвалентного фосфора. [24]

Подобно Э2О3 и Э253 галиды As ( III) - кислотные соединения, галиды Sb ( III) и Bi ( III) проявляют свойства и галогеноангидридов, и солей. Поскольку несвязывающая электронная пара центрального атома гибридизирована слабо, электронодонорные свойства молекул ЭНа13 по сравнению с РНа13 ослаблены. Напротив, благодаря наличию энергетически близких d - орбиталей усилены их акцепторные свойства. В частности, наличие свободных орбиталей определяет возможность присоединять молекулы воды, поэтому тригалиды ( кроме BiF3) легко подвергаются гидролизу. [25]

Более компактную комплексообразующую группировку содержат окси ( или амино) алкилиденфосфоновые кислоты, полученные взаимодействием хлорида фосфора ( III) или фосфорной кислоты с харбоновыми кислотами или их галогеноангидридами. [26]

Соединения SbCl3 и В1С13 являются типичными солями, подвергающимися обратимому гидролизу с образованием основной соли и кислоты; галогенные соединения фосфора относятся к особому классу соединений, называемых галогеноангидридами, и практически необратимо гидролизуются водой с образованием двух кислот. [27]

Соединения SbCl3 и BiCl3 являются типичными солями, подвергающимися обратимому гидролизу с образованием основной соли и кислоты; галогенные соединения фосфора относятся к особому классу соединений, называемых галогеноангидридами, и практически необратимо гидролизуются водой с образованием двух кислот. [28]

Соединения SbCls и В С13 являются типичными солями, подвергающимися обратимому гидролизу с образованием основной соли и кислоты; галогенные соединения фосфора относятся к особому классу соединений, называемых галогеноангидридами, и практически необратимо гидролизуются водой с образованием двух кислот. [30]

Страницы: 1 2 3 4