Cтраница 2
Вследствие своей активности галогенокислоты имеют большое значение в органическом синтезе. [16]
Благодаря своей активности галогенокислоты играют важную роль з органическом синтезе. [17]
Получение галогеносолей и галогенокислот чаще всего производят простым смешиванием водных растворов компонентов. При упаривании выкристаллизовываются двойные соединения. Устойчивость комплексов, лежащих в основе этих соединений, очень различна. Такие устойчивые комплексные галогеносоединения образуются главным образом металлами побочных подгрупп периодической системы. [18]
Получение галогеносолей и галогенокислот чаще всего производят простым смешиванием водных растворов компонентов. При упаривании выкристаллизовываются двойные соединения. Устойчивость комплексов, лежащих в основе этих соединений, очень различна. Такие устойчивые комплексные галогеносоеди-нения образуются главным образом металлами побочных подгрупп периодической системы. [19]
Атомы галогенов в галогенокислотах участвуют в реакциях обмена. [20]
Несложно получение и солей галогенокислот. Приготовляют растворы исходных галогенидов, взятых в стехиометрических количествах, смешивают их и отделяют полученную галогеносоль от раствора. [21]
По систематической номенклатуре названия галогенокислот производят от названия соответствующей карбоновой кислоты, указывая цифрой положение атома галогена, например СН3 - СНВг - СООН 2-бромпропановая кислота. [22]
По систематической номенклатуре названия галогенокислот производят от названия соответствующей карбоновой кислоты, указывая цифрой положение атома галогена, например: 2-бромпропановая кислота: СН3 - СНВг - СООН. [23]
По систематической номенклатуре названия галогенокислот производят от названия соответствующей карбоновой кислоты, указывая цифрой положение атома галогена, например, СН3 - СНВг-СООН 2-бромпропановая кислота. [24]
Использование в этих синтезах лишь одной галогенокислоты легко понять, если учесть сравнительную доступность ш-бромундекановой кислоты ( продукт гидробромирования ундециленовой кислоты) и отсутствие удобных методов получения иных и-галогенокислот, необходимых для подобных синтезов. [25]
Препаративным путем получен ряд малорастворимых солей комплексных галогенокислот индия. [26]
Простейшие смешанные производные, такие, как галогенокислоты, нитрофенолы и др., номенклатура которых полностью построена по принципам, изложенным выше, особо рассматриваться не будут. [27]
Практически уреидокислоты часто получают при взаимодействии мочевины и галогенокислоты. [28]
Спиртовой гидроксил оксикислот способен обмениваться на галогены с образованием галогенокислот и вступать в другие реакции, характерные для спиртов. [29]
Практически уреидокислоты: асто получают при взаимодействии моче вины и галогенокислоты. [30]