Cтраница 3
Напишите уравнения реакций получения по способу Реформатского ( действием эфиров галогенокислот и цинка на альдегиды и кетоны) следующих оксикис-лот: 1) р-оксиизовалериановой, 2) 2-метил - З - оксипента-ноной. [31]
Применение для галогенирования N-хлор - или N-бромсукцин-имида дает другой важный способ получения галогенокислот. [32]
В настоящей работе изучены некоторые условия осаждения цинка и кадмия в виде тройных соединений галогенокислот этих металлов с основными красителями. Было рассмотрено осаждающее действие следующих основных красителей: малахитового зеленого, метиленового голубого, метилового фиолетового, родамина - В и аурамина. [33]
При работе с фенолами, галогенонитросоединениями, непредельными карбонильными соединениями, непредельными кислотами, алифатическими галогенокислотами, гидразинами и др. нужно работать в перчатках, защитных очках, так как многие из этих веществ вызывают ожоги кожи и раздражение слизистых оболочек. [34]
Адсорбированное вещество обладает цветом и флуоресценцией, присущими растворимым в бензоле солям родамина В с комплексными металлсодержащими галогенокислотами, но они отличаются от этих солей тем, что не растворимы в бензоле. [35]
Среди органических галогеносодержащих соединений со смешанными функциями распространены галогеноспирты, галогенофенолы, галогеноальдегиды, галогенокетоны, галогенокислоты, галогеноэфиры и производные других классов. Такие производные возможны с любым галогеном. Свойства этих соединений складываются, как обычно, из свойств, обуславливаемых характерной функциональной группой, галогеном и их взаимным влиянием. [36]
Среди различных органических осадителей весьма перспективными являются основные красители или другие соединения, обладающие основными свойствами, которые реагируют с галогенокислотами металлов, образуя труднорастворимые комплексы. Так, давно известны реакции на сурьму, таллий, золото и ртуть [1], основанные на том, что эти металлы в присутствии хлоридов или бромидов образуют с родаминами и акридиновыми красителями окрашенные осадки. [37]
Приготовленные препаративным путем многочисленные двойные галогениды индия и щелочноземельных металлов [185], лития [186], таллия [186] и цинка [186] можно рассматривать как соли галогенокислот индия. [38]
Для индукционного влияния характерно смещение о-электронов в сторону электроотрицательного атома и быстрое ослабление ( затухание) этого влияния вдоль цепи, вследствие чего, например, введение галогена в отдаленное от карбоксила положение ( С1 - СН2 - СН2 - CHg - СНз - СООН) уже очень мало отражается на степени диссоциации галогенокислот. Быстрое затухание индукционного влияния атомов резко отличает его от рассмотренного выше ( стр. [39]
Атомы водорода в радикале кислот способны замещаться, например, при действии галогенов. В этом случае получаются так называемые галогенокислоты, которые являются производными кислот, у которых один или несколько атомов водорода в радикале замещены галогенами. [40]
Большинство галогенидов многовалентных элементов способно присоединять галогениды низковалентных сильно электроположительных элементов, главным образом галогениды щелочных металлов и часто также галогеноводород. Многочисленные примеры таких галогеносолей и галогенокислот были уже приведены. Первыми рассмотренными подробнее соединениями такого типа являются указанные в гл. [41]
Это происходит главным образом тогда, когда отрицательные ионы обладают лишь незначительным диаметром. Благодаря этому среди галогеносолей и галогенокислот наиболее устойчивыми являются обычно соединения фтора, а соответствующие соединения иода существуют редко и их устойчивость в большинстве случаев заметно уступает устойчивости других галогеносоединений. [42]
Атомы водорода в радикале кислот способны замещаться, например при действии галогенов. В этом последнем случае получаются так называемые галогенокислоты, которые являются, таким образом. [43]
Атомы водорода в радикале кислот способны замещаться, например при действии галогенов. В этом последнем случае получаются так называемые галогенокислоты, которые являются, таким образом, строи зв ОД Н ы ми кислот, у которых одни или несколько атомов водорода в радикале замещены галогенами. [44]
Атомы водорода в радикале кислот способны замещаться, например при действии галогенов. В этом последнем случае получаются так называемые галогенокислоты, которые являются, таким образом, производными кислот, у которых один или несколько атомов водорода в радикале замещены галогенами. [45]