Cтраница 1
Галоиды гораздо легче вступают в реакцию обмена под влиянием и и т р о г р у п п, стоящих в том же бензольном ядре в о р т о-или п а р а - п о л о ж е н и и; на галоид, стоящий в мета-положении, нитрогруппы почти не оказывают влияния. В данном случае благодаря большей подвижности галоида реакцию обмена удается провести уже при действии углекислых щелочей. [1]
Галоид о - инитрофенолы обладают более кислым характером и вследствие этого образуют значительно более устойчивые соли. Они способны разлагать щелочные карбонаты на холоду и щелочноземельные карбонаты при нагревании5И, Поэтому они таким путем и получаются. В противоположность этому аминофенолы представляют собой основания, которые иногда образуют соли только с кислотами; водород гидроксильной группы в аминофенолах в водном растворе не может быть замещен металлом. Нитроаминофенолы обладают опять повышенной кислотностью; они не образуют солей с кислотами, но реагируют с основаниями. Галоидозамещенные аминофенолы обладают еще несколько основными свойствами. [2]
Галоиды легко присоединяются по двойной связи алкенов, образуя днгалондяыэ соединения, содержащие галоиды у соседних атомов углерода. [3]
Галоиды присоединяются нормально по двойной связи СС. [4]
Галоид, находящийся в радикале германийорганических соединений, обладает большой подвижностью и способен ко всем реакциям, свойственным галоиду в галоидных ал килах. [5]
Галоид в радикале германийорганических соединений способен реагировать с металлическим магнием, образуя магнийорганические соединения, которым свойственны все их обычные реакции. [6]
Галоиды, такие как бром и хлор, хорошо присоединяются к любым крем-нийорганическим соединениям с кратной связью. [7]
Галоиды отщепляют от триалкилвисмута преимущественно один алифатический радикал. [8]
Галоиды окисляют триарилвисмут в дигалогениды триарилвисмута. В некоторых случаях возможен далеко идущий процесс хлорирования в ядре. Хлорирование ароматического ядра в висмуторганических соединениях специально никем не изучалось. [9]
Галоид в соединениях типа R2BiX, RBiX2 или Ar3BiX2 рекомендуется определять нагреванием навески вещества в спиртовом аммиаке [2] или водном ацетоне [10] в течение 30 мин. Смесь подкисляют азотной кислотой и ион галоида осаждают азотнокислым серебром. [10]
Галоид в этих производных ведет себя как типично ароматический галоид и мало склонен к реакциям обмена. [11]
Галоид, находящийся в ядре, обычно менее подвижен, чем галоид, находящийся в боковой цепи ( см. например стр. [12]
Галоид в этих производных ведет себя как типично ароматический галоид и мало склонен к реакциям обмена. [13]
Галоиды и различные их соединения, содержащие отрицательную группу, реагируют с ацетиленидами, образуя галоидоацетилены. [14]
Галоиды, присоединяя электрон, образуют ионы со структурой благородного газа. Эта структура очень устойчива, и сродство к электрону у галоидов соответственно велико. [15]