Галоид
Cтраница 2
 |
Нитратор ( раз рез. [16] |
Галоид, связанный с атомом углерода бензольного ядра, отличается малой подвижностью, и замещение его происходит с большим трудом. Если же, как это было впервые отмечено А. Н. Энгельгардтом и П. А. Лачиновым ( 1870 г.), ввести нитро-группу в орто - или пара-положение по отношению к галоиду, то последний приобретает значительную подвижность. [17]
Галоид, выделяющийся из галоидпроизводного в свободном виде и обладающий активностью атома in statu nascendi, очень реакционно-способен и этим объясняется аномальное доведение галоидпроизводных углеводородов. [18]
Галоид, обычно хлор или бром ( редко йод или фтор), вводят в большинстве случаев, действуя, например, элементарным хлором на вещество, в котором хотят произвести замещение. Часто оказывается необходимым применять катализатор, так как иначе происходит присоединение хлора, а не замещение водорода. В качестве катализатора чаще всего применяют железр ( хлорное железо), иногда железо с добавкой йода, реже - соединения сурьмы, серы или фосфора. [19]
Галоид в органических веществах содержится не в форме иона, поэтому его нельзя осадить азотнокислым серебром. Чтобы открыть присутствие галоида в органическом веществе, это вещество прежде всего необходимо разрушить и этим освободить галоид или же перевести его в другое соединение, в котором его легко открыть. [20]
Галоиды ( хлор, бром, фтор, йод) - очень сильные окислители ( особенно хлор), смешиваясь с многими веществами ( с некоторыми легковоспламеняющимися жидкостями, ацетиленом, водородом, метаном и проч. Выделяющегося при этом тепла может быть достаточно - для самовоспламенения горючих веществ. При небрежном хранении баллонов со сжатым кислородом в них могут попадать органические масла, которые в среде сжатого кислорода легко самовозгораются, что приводит к взрыву баллонов. [21]
Галоид, стоящий в ядре, малоподвижен, и реакции замещения галоида протекают с большим трудом. [22]
Галоид в ароматических галоиднитропрЬизводных также легко замещается на остаток пиперидина или морфолина с образованием соответственных третичных аминов. Морфолин при этом реагирует в 3 - 9 раз медленнее, чем пиперидин. [23]
Галоид в ароматическом ядре очень трудно заместить гидро-ксильйой группой, за исключением тех случаев, когда одновременно в ядре находятся нитрогруппы ( см. стр. [24]
Галоид в ароматическом ядре очень трудно заместить гидро-ксильной группой, за исключением, тех случаев, когда одновременно в ядре находятся нитрогруппы ( см. стр. [25]
Галоид, обычно хлор или бром ( редко йод или фтор), вводят в большинстве случаев, действуя, например, элементарным хлором на вещество, в котором хотят произвести замещение. Часто оказывается необходимым применять катализатор, так как иначе происходит присоединение хлора, а ие замещение водорода. В качестве катализатора чаще всего применяют железо ( хлорное железо), иногда железо с добавкой йода, реже - соединения сурьмы, серы или фосфора. [26]
Галоиды и сера, которые ускоряют коррозию, выявляют в случае необходимости, например, при контроле аустенит-ных сталей, титановых и никелевых сплавов по стандартам. [27]
Галоиды быстро присоединяются по двойной связи акролеина давая а [ 3-дигалоидопроизводные пропионового альдегида; эти последние легко отщепляют галоидоводородную кислоту 3, образуя а-галоидо-акролеины, СН2: СХ-СНО. [28]
Галоид, следовательно, должен с большей легкостью реагировать, с изо-формой синильной кислоты; образующиеся же галоидные цианы таким образом должны иметь нормальную структуру циан-группы. [29]
Галоиды легко присоединяются к изонитрилам. [30]
Страницы: 1 2 3 4