Галоид
Cтраница 3
Галоиды почти всегда можно определять вполне надежно, так как они легко отщепляются. Их определяют или обычным способом - нагреванием вещества в трубке с окисью кальция, или азотной кислотой и последующим осаждением в виде галоидного серебра, - или же весьма удобным способом А. В. Степанова 9 21, отщепляя галоид этила-том натрия в спиртовом растворе и титруя по Фольгарду. [31]
 |
Условия определения йодных и бромных чисел различными методами. [32] |
Галоиды вводят в реакцию в свободном виде или в виде соответствующей реакционной смеси ( Гюбль, Фрэнсис) в растворе определенного растворителя. По истечении времени реакции к раствору добавляют определенное количество йодистого калия, и выделившийся иод эттитровывают гипосульфитом натрия. Только в методе Маргошеса иод титруют без добавления йодистого калия, а в методе Розеппунда и Купена конец реакции контролируют по образованию оранжевого комплексного соединения брома с пиридином и хннолинэм. [33]
Галоид, находящийся при атоме мышьяка хлородигидрофенарсазина, может быть замещен обменным разложением на другие кислотные остатки. [34]
Галоиды и сера, которые ускоряют коррозию, выявляют в случае необходимости, например при контроле аустенитных сталей, титановых и никелевых сплавов по стандартам. [35]
Галоид может быть введен в органические соединения путем замещения им атома водорода, путем присоединения галоида или галоидово-дорода по кратной связи ненасыщенного соединения и, наконец, путем замещения галоидом гидроксильной группы в спирте. Кроме этих основных типов реакций галоидирования, существует еще несколько методов, имеющих меньшее значение; некоторые из них также будут рассмотрены ниже. [36]
Галоид - и нитрозамещенные ароматические карбоновые кислоты труднее реагируют с олефинами, причем реакция идет только в сторону образования эфиров, как и с бензойной кислотой. [37]
Галоид реагирует затем с насыщенным углеводородом с образованием галоидалкила. [38]
Галоид - и нитрозамещенные ароматические карбоновые кислоты труднее реагируют с олефинами, причем реакция идет только в сторону образования эфиров, как и с бензойной кислотой. [39]
Галоид, находящийся в боковой цепи жир но-ароматических соединений, реагирует с аминами так же, как галоид алифатических галоидо-производных. Галоид, находящийся в ядре ароматических соединений, вступает в реакцию с аминами только в присутствии катализаторов, чаще всего меди или ее солей. [40]
Галоиды удерживаются в этих веществах с замечательной прочностью, не реагируя даже при нагревании с крепкой серной кислотой. [41]
Галоиды и сера, которые ускоряют коррозию, выявляют в случае необходимости, например, при контроле аустенитных сталей, титановых и - никелевых сплавов по стандартам. [42]
Галоиды в у-положении обнаруживают пониженную ( ароматическую) реакционную способность. Аминотрополоны получаются восстановлением нитро -, нитрозо - и азопроизводных; кроме того, они могут быть диазотированы, и диазосоединения вступают в реакцию Занд-мейера. Аминотрополон превращается при обработке азотистой кислотой в ( 3-окситрополон. [43]
Галоиды энергично взаимодействуют с пирролом, поэтому во избежание осмоления необходимо работать в разбавленном растворе. Эти соединения нестойки и быстро разлагаются, поэтому они не находят применения в синтезах. [44]
Галоид в галоидных алкилах слабо активирует атомы водорода при том же атоме углерода, но в галоформах ( хлороформ, бромоформ), где у одного атома углерода сосредоточено три атома галоида, реакция цианэтилирования становится возможной. [45]
Страницы: 1 2 3 4