Галоидалкила

Cтраница 3

Дисульфиды реагируют также весьма медленно с галоидалкилами, в частности, с иодидами, с образованием сулъфониевых соединений. [31]

Необходимо отметить, что обработка фенолятов галоидалкилами приводит к алкоксильным соединениям лишь в тех случаях, если реакционной средой служит вода, спирты ( метиловый или этиловый) или ацегон. [32]

При действии соляной кислоты на спирты образуются галоидалкилы, иначе говоря, эфиры соляной кислоты ( ср. [33]

В качестве этерифицирующих агентов применяются алкил-сульфаты и галоидалкилы в присутствии щелочи. [34]

В качестве катализаторов алкилирования могут применяться также галоидалкилы, нитросоединения и другие вещества. [35]

Влияние добавок непредельных соединений на крекинг н. октана при 518 и t10 сек.. пунктирная прямая - холостой опыт.| Влияние добавок галоид. [36]

Интересным объектом для исследования действия добавок являются галоидалкилы. [37]

В качестве катализаторов алкилирования могут применяться также галоидалкилы, нитросоодииения и другие вещества. [38]

Результаты исследований А. М. Антоновой по синтезу и автоокислению галоидалкил - и диалкилбензолов, а также работы, начатые С. В. Завгородним в Воронежском университете, позволили начать промышленное производство гидроперекиси изопропилциклогексил-бензола, активность которой в два раза превышает активность гидроперекиси изопропилбензола, используемой как инициатор эмульсионной сополимеризации в производстве синтетического каучука. [39]

Мы видим, что при наличии в галоидалкилах боковых цепей в ос-положений к углероду, связанному с галоидом, выход продуктов конденсации снижается. Иногда последний удается несколько поднять за счет использования в реакции добавки бензофенона и других переносчиков натрия. [40]

Как и препарат М-81, он способен присоединить различные галоидалкилы и диметилсульфат по сере эфирного радикала и давать сульфонигвые соединения. Последние токсичны для млекопитающих, но не проявляют контактных инсектицидных свойств. Это, по-видимому, связано с малой растворимостью в липоидах сульфониевых соединений и низкой проницаемостью их через кожные покровы насекомого. Антихо-линэстеразная активность такого типа соединений очень велика. [41]

Как и препарат М-81, он способен присоединить различные галоидалкилы и диметилсульфат по сере эфирного радикала и давать сульфониевые соединения. Последние токсичны для млекопитающих, но не проявляют контактных инсектицидных свойств. Это, по-видимому, связано с малой растворимостью в липоидах сульфониевых соединений и низкой проницаемостью их через кожные покровы насекомого. Антихо-линэстеразная активность такого типа соединений очень велика. [42]

В этой комплексной соли С1 - С-связь в галоидалкиле сильно поляризована, благодаря чему положительно заряженный С-атом может соединяться с С-атомом ароматического ядра. Неустойчивый продукт присоединения 6 стабилизуется, отщепляя протон. [43]

В лаборатории в качестве источника алкильных групп берут обычно галоидалкилы, а галоидные металлы, как хлористый алюминий или железо, служат в качестве катализатора. [44]

Результаты взаи. модейстшш некоторых кетонов и Mg-галоидалкилов. [45]

Страницы: 1 2 3 4