Cтраница 1
Галоидангидриды реагируют с диаминами по механизму ну-клеофильного замещения через стадию образования протониро-ванного амида, который легко теряет протон в присутствии основания. Акцептором протона является аминогруппа мономера или концевая аминогруппа полимера. Вода также является акцептором протона, что подтверждается замедлением реакции в органических средах. [1]
Галоидангидриды Меншуткина, как правило, подвижные жидкости, растворимые в органических растворителях. Они дымят на воздухе и обладают резким запахом. [2]
Галоидангидриды Меншуткина могут вступать в разнообразные реакции, приводящие к производным пятивалентного фосфора. [3]
Галоидангидрид получает название по тому, какой галоид и какая кислота образовали его. [4]
Галоидангидриды и ангидриды кислот реагируют со спиртами и фенолами с образованием сложных эфиров ( опыт 1, г), которые могут служить производными для определения. При этом следует брать такой спирт или фенол, чтобы образовалось твердое соединение. [5]
Галоидангидриды представляют обыкнопепно жидкости, одаренные едким запахом и значительною плотностью. [6]
Галоидангидриды RBX2 и R2BX алкил - и диалкилборных кислот до настоящего времени известны лишь на примере метильных соединений, но крайне неустойчивы, так что их гидролиз не представляет практического интереса. Напротив, соответствующие ароматические соединения хорошо известны, и их гидролиз, протекающий очень легко, может служить способом получения арилборных кислот. [7]
Галоидангидриды и ангидриды кислот находят применение как аци-лирующие агенты при синтезе соединений, содержащих ацильные группы. Структура ацильных групп показана на рис. 4.3 наряду со строением некоторых других кислород - и азотсодержащих групп. [8]
Галоидангидриды и ангидриды кислот находят применение как аци-лирующие агенты при синтезе соединений, содержащих ацилъные группы. Структура ацильных групп показана на рис. 4.3 наряду со строением некоторых других кислород - и азотсодержащих групп. [9]
Галоидангидриды являются наиболее сильными ацилирующими средствами, ангидриды - несколько более слабыми; органические кислоты ( в отсутствие минеральных кислот) лишь очень медленно аци-лируют спирты. [10]
Галоидангидриды фосфинистых кислот алкилируются галоидными алкилами и галоидными алкиленами. [11]
Галоидангидриды фосфинистых кислот, подсбно самим кислотам, могут гзаимсдейстЕОнать с различными карбонильными соединениями или различными ссединени. Реакции проводят преимущественно в среде уксусной кислоты. [12]
Галоидангидриды тиофосфиновых кислот и дигалоидангидриды тиофосфоновых кислот образуются при взаимодействии серы, а также сероводорода и пятисернистых сурьмы или фосфора с три-и тетрагалоидфосфоранами418, причем эта реакция аналогична частичному гидролизу указанных соединений. [13]
Галоидангидриды низших кислот представляют собой бесцветные жидкости с крайне резким запахом, дымящие на воздухе. [14]
Галоидангидриды одноосновных кислот могут образоваться, как уже было упоминаемо, или замещающим действием галоида ( хлора или брома) на альдегиды ( § 215), или синтетической реакцией - действием СОС12 на углеводороды или их цинковые производные ( ср. [15]