Cтраница 2
Галоидангидриды низших кислот представляют собой бесцветные жидкости с крайне резким запахом, дымящие на воздухе. [16]
Галоидангидриды борорганических кислот реагируют с фосфинами и алкилфосфинами в присутствии аминов с образованием устойчивых фосфинодиалкилборов. [17]
Галоидангидриды ароматических кетокислот конденсируются с ароматическими углеводородами, давая ангидриды фталевой кислоты. [18]
Галоидангидриды низших жирных кислот, нормально растворимых в воде, реагируют почти со взрывом. Производные высших кислот реагируют менее энергично. [19]
Галоидангидриды функциональнозамещенных фосфоновых кислот часто получают из пяти - или треххлористого фосфора и непредельных соединений. В ряду олефиновых углеводородов подробнее всего изучена реакция стирола с пятихлористым фосфором. [20]
Галоидангидрид общей формулы R ( COX) n, ( где R - алифатический, циклоалифатиче-ский, ароматический или гетероциклический радикал, X - галоид, л1 - 4); циклический эфир общей формулы OYOR O ( где R - алкилен, содержащий до 8 атомов С. [21]
Галоидные производные кислотных галоидангидридов, или, что все равно, галоидангидриды кислот охлоренных, обромленных и проч. В этом последнем случае замещению галоидом подвергаются все водяные остатки, и происшедшее соединение может рассматриваться, с одной стороны, как полный галоидангидрид взятой кислоты, с другой - как галоид-ангидрид галоидного производного кислоты с меньшей атомностью. [22]
Изомерные галоидные производные галоидангидридов, заключающие два разных галоида в составе ( см. § 224), интересны по ясности и правильности, с которой выражается, в их обменных разложениях, различное распределение галоидов. [23]
Получаются галоидангидриды обычно действием галоидных соединений фосфора на кислоты ( стр. [24]
Получается преимущественно постоянный галоидангидрид, перегоняющийся почти без разложения при обыкновенном давлении, с большим или меньшим количеством непостоянного, сильно разлагающегося при перегонке. Для определения положения галоида в частице, за трудностью переходов галопдангидрндов гептанафтена в производные с точно определенным строением, приходится прибегать к косвенному способу, а именно к превращению галоидангпдрпда в нафтглен и к окислению последнего. [25]
Навеску галоидангидрида или ангидрида ( приблизительно 0 04 миллимоля) помещают в пробирку длиной 100 мм и диаметром 10 мм и прибавляют 0 6 мл приблизительно 0 2 М раствора и-нитроанилина в нитробензоле. Пробирку присоединяют к воздушному холодильнику и опускают в кипящую водяную баню приблизительно на 30 мин. В зависимости от природы анализируемого вещества продолжительность нагревания уменьшают или увеличивают, а температуру-повышают или понижают. Затем, по охлаждении, содержимое пробирки смывают 10 - 15 мл ледяной уксусной кислоты в стакан для титрования и избыток амина титруют потенциометрически, как указано на стр. Присутствие в анализируемой смеси амидов карбоновых кислот, как растворенных, так и находящихся в суспендированном состоянии, не сказывается на результатах определения. [26]
Названия галоидангидридов строятся по типу галоидных алкилов, но исходят в этом случае из названия ацильной группы. [27]
Из галоидангидридов наибольшее значение имеют хлорангидриды кислот. [28]
Навеску галоидангидрида или ангидрида ( приблизительно 0 04 миллимоля) помещают в пробирку длиной 100 мм и диаметром 10 мм и прибавляют 0 6 мл приблизительно 0 2 М раствора л-нитроанилина в нитробензоле. Пробирку присоединяют к воздушному холодильнику и опускают в кипящую водяную баню приблизительно на 30 мин. В зависимости от природы анализируемого вещества продолжительность нагревания уменьшают или увеличивают, а температуру - повышают или понижают. Затем, по охлаждении, содержимое пробирки смывают 10 - 15 мл ледяной уксусной кислоты в стакан для титрования и избыток амина титруют потенциометрически, как указано на стр. Присутствие в анализируемой смеси амидов карбоновых кислот, как растворенных, так и находящихся в суспендированном состоянии, не сказывается на результатах определения. [29]
Названия галоидангидридов строятся по типу галоидных алкилов, но исходят в этом случае из названия ацильной группы. [30]